Ремеброкс сироп 30 мг/5 мл 100 мл 1 шт

5 мл сиропа содержат:

Активное вещество: амброксола гидрохлорид – 30,00 мг;

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 416,60 мг, метилпарагидроксибензоат – 10,00 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1,00 мг, динатрия эдетат – 2,50 мг, лимонной кислоты моногидрат – 2,50 мг, ментол – 1,00 мл, ароматизатор черносмородиновый (ARL) – 12,75 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] – 0,083 мг, вода очищенная – 167,00 мг, сорбитол до 5 мл.

Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее муколитическое средство.

Код ATX: RO5CB06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Амброксол (активный метаболит бромгексина) обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизисом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 минут и сохраняется в течение 6-12 часов (в зависимости от принятой дозы).

Фармакокинетика

Биодоступность амброксола составляет 70-80 %. При приеме внутрь препарат практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 2 ч, связь с белками плазмы крови – 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T_1/2 ) – 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5 %. T_1/2  увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Частота развития побочных реакций, развивающихся при приеме препарата, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:

Очень часто – не менее 10 %; очень часто – не менее 1 %, но не менее 10 %; нечасто – не менее 0,1 %, но  не менее 1 %; редко – не менее 0,01 %, но не менее 0,1%; очень редко – не менее 0,01%, включая отдельные сообщения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – гастралгия (боль в животе), тошнота, рвота; редко – запор, усиление слюноотделения, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, экзантемы; очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергический контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны нервной системы: нечасто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), редко – головная боль, слабость.

Со стороны дыхательной системы: редко – ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение мочеиспускания (дизурия).