Альфинал

Альфинал применяется для терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) за счет соответствующей фармакологической активности, обусловленной свойствами действующего компонента. Фармакодинамика Механизм действия финастерида (активного компонента препарата) заключается в угнетении активности и снижении концентрации в крови и тканях простаты фермента 5-α-редуктазы II типа, под действием которого из тестостерона образуется 5-α-дигидротестостерон, наделенный более сильной фармакологической активностью. В результате данного механизма наблюдается снижение влияния тестостерона на интенсивность роста новообразования. Изменение концентрации тестостерона в организме под действием Альфинала наблюдается уже через сутки после начала приема. Ингибирование синтеза дигидротестостерона посредством действия препарата приводит к уменьшению гиперплазии простаты и улучшению работы мочевыводящих путей (повышается мочеотделение, нарушение которого характерно для указанной патологии). Экспериментально подтверждена позитивная динамика восстановительных процессов при длительном применении Альфинала: результатом 3-х месячного терапевтического курса является значительное уменьшение объема железы; через 4 месяца регулярного применения – наблюдается повышение скорости тока мочи; итогом 7-ми месячного терапевтического курса является снижение общих клинических признаков исходной патологии, в особенности затруднений при мочеиспускании. Фармакокинетика Характеризуется быстротой абсорбции из ЖКТ при приеме per os – спустя 6-8 ч. Биодоступен на 80%. Еда не снижает указанные характеристики. Cmax определяется спустя 2 ч после приема и составляет 8–10 нг/мл. Связь с белками крови – 93%. Препарат характеризуется высокой способностью к распределению в тканях и жидкостях организма: определяется в эякуляторной жидкости, проходит сквозь ГЭБ (что подтверждено наличием активной субстанции в спинномозговой жидкости спустя 7–10 дней терапии). Объем распределения (Vd) составляет 76 л. При продолжительном терапевтическом курсе наблюдается незначительная кумуляция препарата в организме. Системный клиренс препарата составляет 165 мл/мин. Экскретируется препарат преимущественно в виде продуктов биотрансформации, при этом выделение через кишечник с фекальными массами преобладает над почечной экскрецией – 57 % и 39 % соответственно. Длительность T1/2 отличается у пациентов (мужчин) разных возрастных групп: с 18 до 60 лет – 6 ч, от 70 лет – 8 ч. Фармакокинетические особенности При наличии в анамнезе пациента ХПН наблюдается изменение соотношения почечной экскреции препарата и его выведения через кишечник (выделение препарата с мочой значительно снижается и наблюдается усиление выведения препарата с калом).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе белого или почти белого цвета. 1 таб.: финастерид 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, коповидон (коллидон ВА-64), кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав пленочной оболочки: Опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк). 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Сообщений о случаях клинически значимого взаимодействия препарата с другими ЛС не зарегистрировано.

На сегодняшний день сообщений о приеме чрезмерно высоких доз данного ЛП не зафиксировано.

Таблетки для перорального применения, которые назначают пациентам мужского пола с наличием соответствующих показаний по 1 таб. (5 мг) 1 раз/сут. Ежедневный прием рекомендуется осуществлять в одно и то же время суток независимо от режима питания (приема пищи). Указанная дозировка является рекомендуемой как при монотерапии данным ЛП, так и при одновременном назначении других средств (например, доксазозина). Препарат назначается на длительный курс – более 6 месяцев. Кратковременный прием Альфинала не гарантирует получения устойчивого терапевтического действия.

— обструктивная уропатия; — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. В связи с наличием в составе препарата лактозы пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюко... посмотреть полностью

В случае обнаружения у пациента большого объема остаточной мочи и/или сниженного тока мочи следует особо тщательно мониторировать его состояние, учитывая возможность развития обструктивной уропатии. Перед назначением Альфинала врач должен провести обследование пациента с целью исключения патологий, которые способствуют интенсификации доброкачественной гиперплазии предстательной железы: злокачественное образование предстательной железы, стриктура уретры, сниженный тонус мочевого пузыря, нарушение иннервации мочевого пузыря, воспалительный процесс простаты инфекционной этиологии. Экспериментально установлена способность препарата снижать ПСА спустя 0,5 и 1 год регулярного приема на 41% и 48% соответственно. Следует систематически обследовать пациента для раннего выявления рака предстательной железы во время терапии Альфиналом. Если пациент по какой-либо причине пропустил прием Альфинала, то далее рекомендуется продолжать терапию по прописанной схеме, не принимая двойную дозу препарата на следующий день. Препарат не оказывает влияние на способность пациента управлять автотранспортом и другими опасными механизмами, так как не снижает скорость психомоторных реакций и внимательность. Данное средство не предназначено для применения женщинами.

- Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибирует 5-α-редуктазу II типа, превращающую тестостерон в более активный 5-α-дигидротестостерон, снижает его концентрации в крови и ткани предстательной железы в течение 24 ч после приема внутрь. - Угнетает стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей. - При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 месяца (уменьшение объема железы), 4 месяца (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 месяцев (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).

Препарат относится к сильнодействующим ЛС (список Б). Условия хранения – темное, сухое место с t не выше 25°С. Не допускать детей к месту хранения препарата! Срок хранения – 2,5 года.

Да

Валента