Мексидант

• нарушения мозгового кровообращения
• вегето-сосудистая дистония.

Мексидант - антигипоксическое, ноотропное, анксиолитическое, мембраностабилизирующее, антиоксидантное.

Фармакодинамика

Мексидант^®  относится к классу 3-оксипиридинов. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает модулирующее действие на ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками), активируя энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшая энергетический обмен в клетке.

Механизм действия обусловлен способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран. Мексидант^®  улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови, подавляет агрегацию тромбоцитов. Мексидант^®  обладает модулирующим эффектом в отношении атромбогенных свойств эндотелия сосудистой стенки и способствует улучшению перфузионных характеристик мозгa. На фоне приема Мексиданта^®  улучшается память, работоспособность. Обладает анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении Мексиданта^®  C_max  в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400–500 мг C_max  в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3 ч. В то же время Мексидант^®  быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч практически не определяется в ней. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются при однократном и при постоянном введении. Выводится с мочой, как в неизмененном виде, так и в виде глюкуронконъюгатов. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сут введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Действующие вещества: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 50 мг;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций;

В упаковке 5 и 10 шт.

При сочетанном применении Мексидант^®  усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепин), транквилизаторов (феназепам, диазепам), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

В/м  или в/в  (струйно  или капельно ) в составе комплексной терапии. Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза — 800 мг. Струйно Мексидант^®  вводят в течение 5–7 мин. Для инфузионного введения препарат разводят в физиологическом 0,9% растворе натрия хлорида или в воде для инъекций. Капельно — со скоростью 60 капель в минуту.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения  — в/в (капельно) в дозе 200–500 мг в первые 7–8 дней, а затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки.

При травматических поражениях ЦНС  — в/в (капельно) в дозе 400–600 мг/сут в течение 7–8 дней с последующим продолжением лечения в/м по 300 мг/сут в течение 10–14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации  — в/в струйно или капельно, в дозе 100 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении последующих 14 дней.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии  — в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах  — в/м в дозе 100–300 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме  — в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в (капельно) 1–2 раза в сутки.

При острой интоксикации нейролептиками и наркотическими средствами  — в/в в дозе 50–400 мг/сут.

При невротических расстройствах и вегетососудистой дистонии  — в/м в дозе 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

Повышенная чувствительность или непереносимость препарата; острые нарушения функции печени и почек.

В начале лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с действующим веществом — этилметилгидроксипиридина сукцинат, что следует учитывать при проведении терапии заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

• печеночная и/или почечная недостаточность
• повышенная чувствительность к препарату Мексидант

• острое нарушение мозгового кровообращения;
• черепно-мозговая травма;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• вегетососудистая дистония;
• невротические расстройства с синдромом тревоги;
• интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста);
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетососудистых расстройств;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).

тошнота, сухость во рту, сонливость

препарат Мексидант обладет антиоксидантными и антигипоксическими свойствами

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

2 года