Траксара
Нет в наличии
- 🏪 Купить Траксара можно на сайте и в наших аптеках
- 📲 Цена на Траксара ниже в нашем приложении
- 📒 Подробная инструкция по применению Траксара
Траксара инструкция по применению
Клиническая фармакология
Форма выпуска и состав
Активное вещество: Транексамовая кислота 50.0 мг
Вспомогательные вещества: Вода для инъекций до 1 мл.
Взаимодействие
Может препятствовать развитию тромболитического эффекта фибринолитических препаратов.
Одновременное применение транексамовой кислоты с фактором свертывания IX или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.
Передозировка
Симптомы передозировки могут включать головокружение, головную боль, тошноту, рвоту, диарею, ортостатические симптомы и снижение артериального давления. Антидот неизвестен. При подозрении на передозировку необходима госпитализация. С целью оказания помощи применяются симптоматическая терапия, промывание желудка, активированный уголь в течение 1-2 ч после случайного приема внутрь; форсированный диурез.
Как принимать, курс приема и дозировка
При генерализованном фибринолизе по 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 ч со скоростью введения 1 мл/мин.
При применении в кардиохирургии, при операциях в условиях экстракорпорального кровообращения транексамовую кислоту применяют во время индукции анестезии до стернотомии в дозе 15 мг/кг. затем интраоперационно в дозе 4.5 мг/кг/ч. из которых
0.6 мг/кг - введением в первичный объем заполнения аппарата искусственного кровообращения (АИК).
При местном фибринолизе - по 250-500 мг 2-3 раза в сутки. При простатэктомии или операциях на мочевом пузыре - 1 г во время операции, затем по
1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, затем переходят на прием внутрь в лекарственной форме "таблетки" до исчезновения макрогематурии.
При высоком риске развития кровотечения, при синдроме системной воспалительной реакции - по 10-11 мг/кг за 20-30 мин до вмешательства.
Пациентам с коагулопатиями, перед экстракцией зуба вводят в дозе 10 мг/кг, после экстракции зуба переходят на прием внутрь лекарственной форме "таблетки".
Режим введения
Раствор транексамовой кислоты (ТК) предназначен для внутривенного введения (внутривенные инъекции и инфузии). Рекомендуется скорость введения составляет 50 мг/мин:
- для неразведенного раствора ТК (50 мг/мл) - 1 мл/мин;
- для разведенного до 1 % (10 мг/мл) раствора ТК - 5 мл/мин;
- для разведенного до 2% (20 мг/мл) - раствора ТК - 2.5 мл/мин.
В кардиохирургии у взрослых нагрузочную дозу вводят до операции с последующей продленной инфузией во время операции. Рекомендуется скорость продленной инфузии составляет 4.5 мг/кг массы тела пациента в час. Пациенту с массой тела 100 кг неразбавленный раствор ТК (50 мг/мл) вводится со скоростью 45 мл/ч: и разбавленный до
2 % (20 мг/мл) р-р ТК вводится со скоростью 22.5 мл/ч.
Быстрое внутривенное введение может вызвать головокружение и/или гипотензию (снижение артериального давления).
Для разведения препарата Траксара, раствора для внутривенного введения, можно использовать следующие растворы:
- 0.9% раствор натрия хлорида
- 5% раствор глюкозы
- декстран 40
- декстран 70
- раствор Рингера.
Требуемый объем препарата Траксара. раствора для внутривенного введения, может быть добавлен к выбранному инфузионному раствору для достижения конечных концентраций 1 или 2 г в 100 мл (10 или 20 мг/мл. 1% или 2%). Разбавленный раствор следует использовать сразу после приготовления. Если необходимо хранение приготовленного раствора, его следует хранить при 2 - 8 ° С в течение не более 24 часов. Неиспользованный в течение 24 часов раствор должен быть утилизирован.
Противопоказания
Отсутствует клинический опыт применения транексамовой кислоты у пациенток в возрасте до 15 лет при меноррагии.
Клинический опыт у детей младше 2 лет ограничен, поэтому транексамовая кислота должна применяться у данной категории пациентов только, если потенциальная польза превышает риск. Польза применения антифибринолитических препаратов у новорожденных и детей младше 2 лет остается дискутабельной, поскольку кровотечение у данной категории пациентов в большей степени связано с незрелостью системы свертывания, чем фибринолиза.
Опубликованные данные по эффективности и безопасности применения транексамовой кислоты не позволяют сделать окончательный вывод о пользе применения транексамовой кислоты у новорожденных, детей до 2 лет. В связи с физиологическими особенностями новорожденных и младенцев (незрелость гематоэнцефалического барьера и функции ночек) существует потенциальный риск развития судорог на фоне применения транексамовой кислоты.
Почечная недостаточность (риск кумуляции), кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции сгустком крови), пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболии), синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).
Особые указания
При возникновении нарушений зрения на фоне лечения, необходима отмена препарата. При гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей возникает риск вторичной механической обструкции сгустком в почечных лоханках, уретре и развитии анурии. Терапия транексамовой кислотой не показана при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек. В этих условиях часто наблюдается внутрисосудистое осаждение фибрина, что может усугубить состояние. Кроме того, в случаях массивного почечного кровотечения любой этиологии, антифибринолитическая терапия повышает риск-задержки сгустка в почечной лоханке.
Хотя клинические данные не демонстрируют значительного повышения частоты развития тромбоза, однако возможный риск тромботических осложнений не может быть полностью исключен. Сообщалось о случаях венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии у пациентов, получавших транексамовую кислоту. Кроме того, сообщалось о случаях окклюзии центральной артерии сетчатки и центральной вены сетчатки. У нескольких пациентов развился внутричерепной тромбоз па фоне лечения транексамовой кислотой, однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить значение данного возможного риска.
Отсутствуют данные о применении транексамовой кислоты у женщин, принимающих одновременно пероральные контрацептивы.
У пациентов с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события и анамнезе, случаи тромбоэмболии в семейном анамнезе) транексамовую кислоту следует применять только в случае крайней необходимости и под строгим врачебным контролем. Наличие крови в полостях тела, например, плевральной полости, суставной полости и мочевыводящих путях (в т.ч. почки, малый таз, мочевой пузырь) может приводить к образованию в них "нерастворимого сгустка" вследствие внесосудистого свертывания крови, который может быть устойчив к физиологическому фибринолизу. Пациенткам с нерегулярным менструальным кровотечением необходимо вводить транексамовую кислоту только после установления причины. Если объем менструального кровотечения неадекватно снижается на фоне лечения транексамовой кислотой, необходимо рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Эффективность препарата при лечении меноррагии у пациенток младше 15 лет не установлена.
Пациенты с ДВС-синдромом, которые нуждаются в лечении транексамовой кислотой, должны находиться под строгим контролем врача, имеющего опыт в лечении данного заболевания.
В случаях возникновения побочных реакций со стороны ЦНС и/или органа зрения нужно воздержаться от управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами, требующими повышенной концен трации и высокой скорости психомоторных реакций.
Траксара показания к применению
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер (концентрация в пуповинной крови после введения женщине в дозе 10 мг/кг может быть достаточно высокой, около 30 мкг/мл сыворотки плода) и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Трансксамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в сыворотке крови. Биологический период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч. Начальный объем распределения Vd - 9-12 л. Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%.
В крови около 3 % связано с белком (плазминогеном). Общий почечный клиренс равен плазменному.
Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч. в плазме - до 7-8 ч.
Метаболизируется в незначительной степени. Площадь иод кривой "концентрация/время" AUCимеет трехфазную форму с Т1/2 в терминальной фазе - 2 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. После внутривенного введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путем клубочковой фильтрации выводится около 90% транексамовой кислоты. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушениях функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, нарушение цветовосприятия, нечеткость зрения, судороги (при быстром внутривенном введении).
Со стороны свертывающей системы крови: тромбоз, тромбоэмболия (риск развития минимален).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром в/в введении). Аллергические реакции: кожная сыпь. зуд. крапивница.
Условия хранения
По рецепту
Срок годности
Пользователи также интересовались
Страница носит информационный характер о наличии препаратов. Перед назначением и применением проконсультируйтесь с врачом
| Список аптек | Выдача товаров | Стоимость |
|---|---|---|
| ЕАПТЕКА г, Краснобогатырская ул, дом № 90, строение 1 | сегодня после 15:30 | |
| ЕАПТЕКА г, Дыбенко ул, дом № 36, корпус 1 | сегодня после 15:30 | |
| ЕАПТЕКА г, Сиреневый б-р, дом № 63 | сегодня после 15:30 |
Часто задаваемые вопросы
-
Какой срок годности у Траксара?
Срок годности Траксара - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. -
Как хранить Траксара?
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. -
Есть ли на Траксара скидка?
Информацию об акциях и скидках на Траксара уточняйте на нашем сайте.
Откройте для себя 5 процедур, которым лучше следовать, чтобы поддерживать свою кожу здоровой и увлажненной каждое утро.
Перед тем, как ответить на этот вопрос, давайте разберёмся, что вообще такое микробиота кишечника. Всё проще, чем кажется: это та же микрофлор...
Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.
Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом" доставка на дом из интернет-аптеки осуществляется для следующих категорий товаров и лекарственных средств: безрецептурные лекарственные средства, БАДы, медицинские изделия, товары для дома и красоты, бытовая химия и сопутствующие товары.
Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до ближайшей аптеки.