Ржев
Ваш регион - Ржев?
Каталог
БонусыСбер Спасибо
Войти

Роксера таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт

Арт. 215271

Производитель: КРКА-РУС, Россия

Действующее вещество: Розувастатин

Срок годности: Длинный срок

Цена 1 007 ₽
В корзине
+
Количество ограничено В наличии только 5 шт.

Осталось 5 шт.

Плати частями

Цена действительна при оформлении онлайн
в Ржеве

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Инструкция по применению

Производитель

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг/10 мг/15 мг/20 мг/30 мг/40 мг содержит:

Ядро:

Действующее вещество:

Розувастатин кальция 5,21 мг/10,42 мг/15,62 мг/20,83 мг/31,25 мг/41,66 мг, эквивалентно розувастатину 5,00 мг/10,00 мг/15,00 мг/20,00 мг/30,00 мг/40,00 мг

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Оболочка пленочная:

Бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1], макрогол-6000, титана диоксид, лактозы моногидрат

Фармакологическое действие

гиполипидемическое средство – ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы

Показания

    Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) – в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

·       Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия – в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

·       Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) – в качестве дополнения к диете.

·      Для замедления прогрессирования атеросклероза – в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения плазменной концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.

·     Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная плазменная концентрация С-реактивного белка [≥ 2 мг/л] при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая плазменная концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Роксера® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

Поскольку ХС и вещества, синтезируемые из ХС, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы для плода превышает пользу применения препарата при беременности для матери.

В случае наступления беременности в процессе терапии применение препарата должно быть немедленно прекращено.

Данные в отношении проникновения розувастатина в грудное молоко отсутствуют (известно, что другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы могут проникать в грудное молоко), поэтому в период грудного вскармливания применение препарата необходимо прекратить.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к розувастатину и/или любому из вспомогательных веществ в составе препарата;
  • заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
  • почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин);
  • миопатия;
  • одновременное применение циклоспорина;
  • пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
  • беременность, период грудного вскармливания;
  • применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующих адекватные методы контрацепции;
  • гипотиреоз;
  • заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе);
  • миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
  • одновременное применение фибратов;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • пациенты монголоидной расы;
  • возраст до 18 лет.

Побочные действия

НЯ, наблюдаемые при применении розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения НЯ носит в основном дозозависимый характер.

Классификация частоты развития НЯ, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

очень часто                               ≥ 1/10

часто                                         от ≥ 1/100 до < 1/10

нечасто                                     от ≥ 1/1000 до < 1/100

редко                                         от ≥ 1/10000 до < 1/1000

очень редко                              < 1/10000

частота неизвестна                 не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

частота неизвестна: тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы

редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

Нарушения со стороны эндокринной системы

часто: сахарный диабет 2-го типа.

Нарушения со стороны нервной системы

часто: головная боль, головокружение;

очень редко: потеря или снижение памяти;

частота неизвестна: периферическая нейропатия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

частота неизвестна: кашель, одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: запор, тошнота, боль в животе;

редко: панкреатит;

очень редко: желтуха, гепатит;

частота неизвестна: диарея.

При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови у незначительного числа пациентов. В большинстве случае оно незначительно, бессимптомно и временно.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

нечасто: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;

частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

часто: миалгия;

редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз (с острой почечной недостаточностью или без нее);

очень редко: артралгия;

частота неизвестна: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно является незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК в плазме крови более чем в 5 раз выше верхней границы нормы терапию следует приостановить.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

очень редко: гематурия.

У пациентов, получающих терапию розувастатином, может выявляться протеинурия. Изменение количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдается менее чем у 1 % пациентов, получающих 10-20 мг розувастатина, и приблизительно у 3 % пациентов, получающих 40 мг розувастатина. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

частота неизвестна: гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

часто: астенический синдром;

частота неизвестна: периферические отеки.

Лабораторные и инструментальные данные

При применении розувастатина также наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: гипергликемия, повышение концентрации билирубина в плазме крови, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы в плазме крови, изменение сывороточной концентрации гормонов щитовидной железы.

При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) сообщалось о следующих НЯ: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, повышение концентрации гликированного гемоглобина в крови. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов (см. раздел «Особые указания»).

Взаимодействие

Влияние применения других препаратов на розувастатин

Ингибиторы транспортных белков

Розувастатин является субстратом для некоторых транспортных белков, в частности, ОАТР1В1 и BCRP. Одновременное применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. разделы «Способ применения и дозы», «Особые указания» и таблицу 3).

Циклоспорин

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечается у здоровых добровольцев (см. таблицу 3). Одновременное применение с розувастатином не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови. Применение розувастатина противопоказано пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Одновременное применение ингибиторов протеазы ВИЧ может значительно повышать экспозицию розувастатина (см. таблицу 3). Одновременное применение 20 мг розувастатина и комбинации двух ингибиторов протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) сопровождается повышением равновесных AUC(0-24 ч) и Cmax розувастатина в 2 и 5 раз, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. раздел «Способ применения и дозы» и таблицу 3).

Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства

Одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению Сmах и AUC розувастатина в плазме крови в 2 раза (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). Одновременное применение фибратов и розувастатина в суточной дозе 30 мг противопоказано. У таких пациентов терапия должна начинаться с дозы 5 мг/сут (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).

Эзетимиб

Одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие между розувастатином и эзетимибом, проявляющееся увеличением риска развития нежелательных реакций.

Антациды

Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и/или магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

Эритромицин

Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC(0-t) розувастатина на 20 % и его Сmах – на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого применением эритромицина.

Изоферменты системы цитохрома P450

Результаты исследований, проводимые в условиях in vivo и in vitro, показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этой системы изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450.

Клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4) не отмечено.

Взаимодействия с лекарственными средствами, которые требуют коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 3)

Дозу препарата Роксера® следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Роксера® должна составлять 5 мг 1 раз в сутки.

Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Роксера®, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Роксера® при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром – 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).

Таблица 3

Влияние сопутствующей терапии на экспозицию розувастатина (AUC, данные приведены в порядке убывания) – результаты опубликованных клинических исследований

Режим сопутствующей терапии

Режим приема розувастатина

Изменение AUC розувастатина*

Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сутки, 6 месяцев

10 мг 1 раз в сутки, 10 дней

Увеличение в 7,1 раза

Регорафениб 160 мг 1 раз в сутки, 14 дней

5 мг однократно

Увеличение в 3,8 раза

Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сутки, 8 дней

10 мг однократно

Увеличение в 3,1 раза

Симепревир 150 мг 1 раз в сутки, 7 дней

10 мг однократно

Увеличение в 2,8 раза

Велпатасвир 100 мг 1 раз в сутки

10 мг однократно

Увеличение в 2,7 раза

Омбитасвир 25 мг/паритапревир 150 мг/ритонавир 100 мг 1 раз в сутки/дасабувир 400 мг 2 раза в сутки, 14 дней

5 мг однократно

Увеличение в 2,6 раза

Гразопревир 200 мг/элбасвир 50 мг 1 раз в сутки, 11 дней

10 мг однократно

Увеличение в 2,3 раза

Глекапревир 400 мг/пибрентасвир 120 мг 1 раз в сутки, 7 дней

5 мг 1 раз в сутки, 7 дней

Увеличение в 2,2 раза

Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 17 дней

20 мг 1 раз в сутки, 7 дней

Увеличение в 2,1 раза

Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 часа

20 мг однократно

Увеличение в 2 раза

Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней

80 мг однократно

Увеличение в 1,9 раза

Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сутки, 5 дней

10 мг однократно

Увеличение в 1,6 раза

Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 7 дней

10 мг 1 раз в сутки, 7 дней

Увеличение в 1,5 раза

Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 11 дней

10 мг однократно

Увеличение в 1,4 раза

Дронедарон 400 мг 2 раза в сутки

Нет данных

Увеличение в 1,4 раза

Итраконазол 200 мг 1 раз в сутки, 5 дней

10 мг однократно

**Увеличение в 1,4 раза

Эзетимиб 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней

10 мг 1 раз в сутки, 14 дней

**Увеличение в 1,2 раза

Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 8 дней

10 мг однократно

Без изменений

Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней

40 мг, 7 дней

Без изменений

Силимарин 140 мг 3 раза в сутки, 5 дней

10 мг однократно

Без изменений

Фенофибрат 67 мг 3 раза в сутки, 7 дней

10 мг, 7 дней

Без изменений

Рифампицин 450 мг 1 раз в сутки, 7 дней

20 мг однократно

Без изменений

Кетоконазол 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней

80 мг однократно

Без изменений

Флуконазол 200 мг 1 раз в сутки, 11 дней

80 мг однократно

Без изменений

Эритромицин 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней

80 мг однократно

Снижение на 20 %

Байкалин 50 мг 3 раза в сутки, 14 дней

20 мг однократно

Снижение на 47 %

 

*Данные, представленные как кратные изменения, представляют собой простое соотношение между одновременным применением и применением только розувастатина. Данные, представленные как изменения в %, представляют собой разницу в % одновременного применения по сравнению с применением одного только розувастатина.

**Было проведено несколько исследований по изучению взаимодействия разных доз розувастатина, в таблице указано наиболее значительное изменение.

Влияние применения розувастатина на другие препараты

Антагонисты витамина К

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение его дозы у пациентов, принимающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению международного нормализованного отношения (MHO). Отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется мониторинг MHO.

Контрацептивы для приема внутрь/заместительная гормональная терапия (ЗГТ)

Одновременное применение розувастатина и контрацептивов для приема внутрь увеличивает AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение концентрации в плазме крови должно учитываться при подборе дозы гормональных контрацептивов.

Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данной комбинации. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

Другие лекарственные средства

Клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином не ожидается.

Фузидовая кислота

Риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза, может быть увеличен при одновременном применении фузидовой кислоты системного действия и статинов. Механизм этого взаимодействия (фармакодинамический или фармакокинетический, или оба) пока неизвестен. Были получены сообщения о рабдомиолизе (в том числе со смертельным исходом в некоторых случаях) у пациентов, получающих одновременно статины и фузидовую кислоту.

При необходимости применения фузидовой кислоты системного действия терапию розувастатином следует прекратить на весь период применения фузидовой кислоты.

Как принимать, курс приема и дозировка

Внутрь, таблетку не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой, возможен прием в любое время суток независимо от времени приема пищи.

До начала терапии препаратом Роксера® пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание национальные рекомендации по целевым концентрациям липидов в плазме крови.

Рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг 1 раз в сутки.

При одновременном применении препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг/сут.

При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией ХС в плазме крови и принимать во внимание возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений, необходимо также учитывать потенциальный риск развития нежелательных реакций (НЯ). В случае необходимости доза может быть увеличена через 4 недели.

В связи с возможным развитием НЯ при применении дозы 40 мг/сут по сравнению с более низкими дозами препарата повышение дозы до максимальной 40 мг/сут следует рассматривать только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при применении дозы 20 мг/сут, и которые будут находиться под наблюдением врача. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг/сут.

Не рекомендуется применение дозы 40 мг/сут у пациентов, ранее не обращавшихся к врачу. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы препарата Роксера® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Роксера® противопоказано. Применение препарата Роксера® в дозе более 30 мг/сут пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) противопоказано. Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® составляет 5 мг/сут.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Препарат Роксера® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

Применение у пациентов пожилого возраста

Не требуется коррекции дозы.

Этнические группы

У пациентов монголоидной расы отмечено увеличение системной экспозиции розувастатина. Для пациентов монголоидной расы рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® составляет 5 мг/сут, применение препарата Роксера® в дозе 40 мг/сут противопоказано.

Генетический полиморфизм

У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521CC и ABCG2 (BCRP) с.421AA отмечалось увеличение AUC розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521TT и ABCG2 с.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Роксера® составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Пациенты, предрасположенные к миотоксическим осложнениям

Применение препарата Роксера® в дозе 40 мг пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений, противопоказано. При необходимости применения доз 10-20 мг/сут рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/сут.

Сопутствующая терапия

Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Роксера® с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению вышеуказанных препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Роксера®. В таких случаях следует оценить возможность применения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Роксера®. При необходимости применения указанных выше препаратов следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Роксера® и рассмотреть возможность снижения его дозы.

Передозировка

Клиническая картина передозировки не описана. При единовременном приеме нескольких суточных доз препарата фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.

Лечение передозировки симптоматическое, необходим контроль функции печени и сывороточной активности КФК. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.

Описание

Таблетки 5 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «5», нанесенной на одной стороне.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Таблетки 10 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «10», нанесенной на одной стороне.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Таблетки 15 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской и гравировкой «15», нанесенной на одной стороне.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Таблетки 20 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Таблетки 30 мг:

Продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Таблетки 40 мг:

Продолговатые с закругленными концами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета.

Специальные указания

При суточной дозе до 30 мг

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипотиреоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном) и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса – японцы и китайцы); одновременное применение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.

При суточной дозе 30 мг и более

Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.

Противопоказан лицам в возрасте до 18 лет.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Роксера® противопоказано. Применение препарата Роксера® в дозе более 30 мг/сут пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) противопоказано. Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата Роксера® составляет 5 мг/сут.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Препарат Роксера® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.

Применение у пациентов пожилого возраста

Не требуется коррекции дозы.

Нарушение функции почек

У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в частности 40 мг/сут), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая выявлялась при помощи тест-полосок и в большинстве случаев была периодической или кратковременной. Такая протеинурия не свидетельствует об остром заболевании или прогрессировании сопутствующего заболевания почек. Частота серьезных нарушений функции почек, отмеченная при постмаркетинговом изучении розувастатина, выше при приеме дозы 40 мг/сут. У пациентов, принимающих препарат Роксера® в дозе 30 или 40 мг/сут, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения (не реже чем 1 раз в 3 месяца).

Влияние на опорно-двигательный аппарат

При применении розувастатина во всех дозах, но в особенности в дозах, превышающих 20 мг/сут, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз. Отмечены очень редкие случаи рабдомиолиза при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. Такая комбинация должна применяться с осторожностью, так как нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия.

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота развития рабдомиолиза при постмаркетинговом применении розувастатина выше при применении дозы 40 мг/сут.

Определение сывороточной активности КФК

Сывороточную активность КФК нельзя определять после интенсивных физических нагрузок и при наличии других возможных причин повышения ее активности, это может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная сывороточная активность КФК существенно превышена (в 5 раз выше верхней границы нормы), через 5-7 дней следует провести повторный анализ. Нельзя начинать терапию, если результаты повторного анализа подтверждают исходную высокую сывороточную активность КФК (более чем 5-кратное превышение верхней границы нормы).

Перед началом терапии

В зависимости от суточной дозы препарат Роксера® должен назначаться с осторожностью пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза.

К таким факторам относятся:

  • нарушение функции почек,
  • гипотиреоз,
  • заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе),
  • миотоксические явления при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе,
  • чрезмерное употребление алкоголя,
  • возраст старше 65 лет,
  • состояния, при которых может повышаться концентрация розувастатина в плазме крови,
  • одновременное применение фибратов.

У таких пациентов необходимо оценить риск и возможную пользу терапии. Также рекомендуется проводить клинический мониторинг. Если исходная сывороточная активность КФК выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, терапию препаратом Роксера® начинать нельзя.

В период терапии препаратом

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу в случае неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять сывороточную активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если сывороточная активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы), или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если сывороточная активность КФК не более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы). Если симптомы исчезают, и сывороточная активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о возобновлении применения препарата Роксера® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном медицинском наблюдении. Контроль сывороточной активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время терапии или при прекращении применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.

Признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии не отмечено. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фиброевой кислоты (например, гемфиброзил), циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), противогрибковыми средствами – производными азола, ингибиторами протеазы ВИЧ и макролидными антибиотиками.

При одновременном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы гемфиброзил увеличивает риск развития миопатии. Таким образом, одновременное применение препарата Роксера® и гемфиброзила не рекомендуется. Преимущества дальнейшего изменения плазменной концентрации липидов при комбинированном применении препарата Роксера® с фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах должны быть тщательно взвешены с учетом возможного риска. Препарат Роксера® в дозе 30 мг/сут противопоказан для комбинированной терапии с фибратами.

Препарат Роксера® не следует применять одновременно или в течение 7 дней после прекращения терапии препаратами фузидовой кислоты системного действия. У пациентов, у которых применение фузидовой кислоты считается необходимым, следует прекратить терапию статином на весь период терапии фузидовой кислотой. Были получены сообщения о рабдомиолизе (в том числе со смертельным исходом в некоторых случаях) у пациентов, получающих фузидовую кислоту одновременно со статинами. Пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении любых симптомов мышечной слабости, боли или болезненности.

Терапия препаратом Роксера® может быть возобновлена через 7 дней после применения последней дозы фузидовой кислоты.

В исключительных случаях, когда требуется длительное применение фузидовой кислоты системного действия, например, при лечении тяжелых инфекций, необходимость одновременного применения препарата Роксера® и фузидовой кислоты следует рассматривать индивидуально и при условии тщательного врачебного наблюдения.

В связи с увеличением риска рабдомиолиза препарат Роксера® не следует применять пациентам с острыми состояниями, которые могут привести к миопатии или состояниям, предрасполагающим к развитию почечной недостаточности (например, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, неконтролируемые судороги).

Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Роксера® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Печень

В зависимости от суточной дозы препарат Роксера® должен с осторожностью применяться у пациентов с чрезмерным употреблением алкоголя и/или у пациентов, имеющих в анамнезе заболевания печени, или его применение противопоказано (см. разделы «Противопоказания» и «С осторожностью»).

Рекомендуется проводить определение функциональных проб печени до начала терапии и через 3 месяца после ее начала. Применение препарата Роксера® следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома до начала лечения препаратом Роксера® должна проводиться терапия основных заболеваний.

Этнические особенности

В ходе фармакокинетических исследований у представителей монголоидной расы по сравнению с представителями европеоидной расы отмечено увеличение плазменной концентрации розувастатина.

Интерстициальное заболевание легких

При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка).

При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

Сахарный диабет 2 типа

У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Не рекомендуется одновременное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Специальная информация по вспомогательным веществам

Препарат Роксера® содержит лактозу, поэтому противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Исследования по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводились. Тем не менее, учитывая возможность развития головокружения и других НЯ, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг.

При производстве на АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг:

10 или 14 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Aл/ПВХ-фольги алюминиевой.

1, 2, 3, 6 или 9 блистеров (по 10 таблеток), или 1, 2, 4 или 6 блистеров (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг и 40 мг:

7 или 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Aл/ПВХ-фольги алюминиевой.

2, 4, 8 или 12 блистеров (по 7 таблеток), или 1, 2, 3, 6 или 9 блистеров (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

При производстве на ООО «КРКА-РУС», Россия:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг:

10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-фольги алюминиевой.

1, 2, 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток), или 1, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок (по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг и 40 мг:

7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ- фольги алюминиевой.

2, 4, 8 или 12 контурных ячейковых упаковок (по 7 таблеток), или 1, 2, 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

 

Действующее вещество

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Штрих-код и вес

Штрих-код: 4610017701249, 3838989582470
Вес: 0.029 кг;
  • 🏪 Купить Роксера таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт можно на сайте и в наших аптеках
  • 📲 Цена на Роксера таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт ниже в нашем приложении
  • 📒 Подробная инструкция по применению Роксера таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт

Формы выпуска  2

Забрать из аптеки сегодня
1 007 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 5 шт.
Забрать из аптеки сегодня
1 249 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 3 шт.

Пользователи также интересовались

Цена от 1 139 руб.
Цена от 1 001 руб.
Цена от 3 879 руб.
Цена от 1 249 руб.
Цена от 676 руб.
Цена от 523 руб.

Страница носит информационный характер о наличии препаратов. Перед назначением и применением проконсультируйтесь с врачом


Самовывоз в Ржеве из 84 аптек
Список аптек
ЕАПТЕКА Тверская обл, Тверь г, Калинина пр-кт, дом № 14
ЕАПТЕКА Тверская обл, Тверь г, Афанасия Никитина наб, дом № 86
ЕАПТЕКА Тверская обл, Тверь г, Зеленый проезд, дом № 49, корпус 1

Сохраните у себя

Напомнить пароль
Телефон или электронная почта
Политика конфиденциальности

Для регистрации и совершения покупки в www.eapteka.ru покупателю требуется предоставить в распоряжение сайта некоторые персональные данные, являющиеся необходимыми для оформления заказа на приобретение товаров или оказания услуг.

Персональными данными принято считать любые сведения, относящиеся к конкретному человеку и дающие возможность идентифицировать его личность. Исключение составляет лишь информация, распространение которой допускается законодательством РФ.

Принимая условия, Вы:

  1. Cообщаете достоверную информацию о себе;
  2. Даёте своё согласие на её сбор и обработку ООО «еАптека», зарегистрированному по адресу: Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2, в соответствии с законодательством Российской Федерации;
  3. www.eapteka.ru гарантирует неразглашение передаваемой пользователем информации личного характера, а также обязуется обеспечить режим ее безопасного хранения — защиту от случайного или умышленного несанкционированного доступа и предупреждение возможных рисков копирования, распространения, блокирования, изменения, повреждения, утраты или уничтожения данных.
  4. Персональные данные обрабатываются в течение неопределенного срока, до прекращения действия лицензий, выданных ООО «еАптека» на осуществление лицензируемых видов деятельности. Так же обработка персональных данных может быть прекращена по Вашему запросу путем направления письменного заявления в адрес ООО «еАптека».
  5. В случае отзыва субъектом персональных данных согласия на обработку персональных данных ООО «еАптека» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия субъекта персональных данных при наличии оснований, указанных в п. 2–11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».
  6. Изъявляете согласие на: доступ к вашей персонализированной информации на сайте; обратную связь с целью обработки заявок, уведомления о состоянии заказа, оказания помощи в вопросах, связанных с пользованием услугами интернет-аптеки; предоставление (с согласия пользователя) информации о акциях, ценах и специальных предложениях, обновлении продукции; периодическое направление Вам информации о событиях и новостях нашего сайта; предоставление пользователю технической или клиентской поддержки (при необходимости); осуществление с согласия пользователя рекламной деятельности. Моментом предоставления пользователем согласия ООО «еАптека» является момент завершения регистрации пользователя на сайте, подтвержденной логином и паролем либо момент завершения оформления заказа на сайте.

На какие данные распространяется политика конфиденциальности

Предметом политики конфиденциальности сайта www.eapteka.ru является любая персональная информация, требующаяся для обеспечения возможности предоставления услуг пользователю, которую тот сообщает в процессе регистрации или же при оформлении заказа. К таким данным, прежде всего, относятся: имя пользователя, его электронный адрес (e-mail), контактный телефон, место жительства, паспортные данные (при оформлении возврата товара) и информация о банковской карте.

Помимо этого, защите также подлежат данные, автоматически получаемые сайтом при посещении пользователем его страниц: время доступа, данные об операционной системе, IP-адрес, история покупок, информация из cookies, адреса посещенных страниц.

В ходе обработки мы имеем право совершать с персональными данными следующие действия: собирать, записывать, систематизировать, накапливать, хранить, уточнять, извлекать, использовать, передавать для того, чтобы изучать потребности клиентов и повышать качество своих продуктов и услуг, обезличивать, блокировать, удалять, уничтожать.

Для чего запрашивается персональная информация?

Обработка персональных данных осуществляется в целях эффективного исполнения заказов и иных обязательств, принятых ООО «еАптека» в качестве обязательных для исполнения перед Вами. Персональные данные клиента на сайте www.eapteka.ru могут использоваться для:

  1. Идентификации пользователя, оформления заказа, обработки платежа;
  2. Предоставления доступа к персонализированной информации на сайте;
  3. Установления обратной связи с целью обработки заявок, уведомления о состоянии заказа, оказания помощи в вопросах, связанных с пользованием услугами нашей Компании, предоставления (с согласия пользователя) информации о ценах, акциях, специальных предложениях, обновлении продукции;
  4. Периодического направления Вам информации о событиях и новостях нашего Сайта
  5. Предоставления (при необходимости) пользователю технической или клиентской поддержки;
  6. Осуществления (с согласия пользователя) рекламной деятельности;
  7. Если Вы в какой-либо момент пожелаете прекратить получение наших рассылок, Вы можете отказаться от их получения, следуя инструкциям, содержащимся в каждой из рассылок.

Кому может быть передана персональная информация?

www.eapteka.ru тщательно оберегает данные клиентов, не продает их и не передает третьим лицам.

Когда может раскрываться персональная информация?

Передача персональных данных третьим лицам осуществляется на основании законодательства Российской Федерации или с согласия субъекта персональных данных. ООО «еАптека» сохраняет за собой право раскрыть персональные данные уполномоченным органам власти в предусмотренных законодательством РФ случаях или же на основании решения суда. Помимо этого, раскрытие подобной информации может быть осуществлено для защиты прав и собственности компании www.eapteka.ru, а также в целях обеспечения личной безопасности ее сотрудников.

Где можно получить информацию?

Для получения любой дополнительной информации или разрешения спорных вопросов пользователь сайта может обратиться по адресу: г. Москва, Строгинский б-р, 23 или по электронной почте support@eapteka.ru.

Руководство www.eapteka.ru оставляет за собой право на изменение существующей политики конфиденциальности сайта по собственному усмотрению.

Пользовательское соглашение

Пользовательское соглашение Тест начало 4

Настоящее Пользовательское соглашение (далее — «Соглашение») регулирует отношения между ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2, имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-01177-91/00587270 от 09.12.2020 г, и разрешение на дистанционную торговлю № Р013-00110-50/00654178 от 30.05.2023 г.), (далее «еАптека») и Посетителем/Пользователем, по использованию Сервиса еАптека, на следующих условиях:

Посетитель/Пользователь соглашается, что любое использование Сервиса еАптека, в том числе просмотр информации о Товарах без авторизации на Сервисе еАптека, или авторизация на Сервисе еАптека и совершение действий по резервированию и покупке Товара, свидетельствуют о полном согласии Посетителя/Пользователя с условиями настоящего Соглашения в редакции, которая действовала на момент фактического использования Сервиса еАптека.


1. Термины и определения

Личный кабинет — персональный раздел Пользователя на Сервисе еАптека, созданный в результате регистрации Пользователя на Сервисе еАптека и связанный с его учетной записью, в котором Пользователю доступно взаимодействие с Сервисом еАптека на условиях настоящего Соглашения.

Регистрация - совокупность действий Пользователя в соответствии с указанными на Сервисе еАптека инструкциями, включая предоставление данных и иной информации, совершаемых Пользователем при оформлении Заказа и/или Предварительного заказа на Сервисе еАптека в первый раз посредством применения одноразового индивидуального кода из SMS-сообщения, полученного по номеру телефона Пользователя, или с использованием сервиса Сбер ID (функционал ПАО «Сбербанк России» по передаче персональных данных Пользователя, предоставляемый еАптека в целях аутентификации Пользователя и автозаполнения данных о Пользователе на Сервисе еАптека), в том числе посредством бесшовного метода (метод аутентификации Пользователя на Сервисе еАптека с использованием Сбер ID, посредством которого при переходе с информационного ресурса ПАО «Сбербанк России» или партнера ПАО «Сбербанк России» на Сервис еАптека повторная аутентификация на Сервисе еАптека не осуществляется).

Авторизация - совокупность действий Пользователя в соответствии с указанными на Сервисе еАптека инструкциями, совершаемых Пользователем для входа в Личный кабинет Пользователя, производимого посредством применения одноразового индивидуального кода из SMS-сообщения, полученного по номеру телефона Пользователя, или с использованием сервиса Сбер ID, в том числе посредством бесшовного метода, в целях оформления Заказа и/или Предварительного Заказа с использованием Сервиса еАптека.

Пользователь — совершеннолетнее и/или дееспособное физическое лицо, зарегистрированное на Сервисе еАптека, согласно условиям Пользовательского соглашения, использующее Сервис еАптека в информационных целях, а также в целях резервирования и/или приобретения Товаров с использованием функциональных возможностей Сервиса еАптека. Пользователи вправе использовать программу лояльности еАптека.

Несовершеннолетние физические лица и лица, не достигшие возраста 14 лет, могут самостоятельно совершать на Сервисе еАптека мелкие бытовые сделки по приобретению товара, который не является угрозой для их жизни и здоровья.

Посетитель — любое физическое лицо, не прошедшее процедуру регистрации на Сервисе еАптека, но при этом использующее Сервис еАптека для просмотра информации. Программа лояльности еАптека не распространяется на Посетителей.

Продавец — ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), а также любое юридическое лицо (либо индивидуальный предприниматель), обладающее необходимой правоспособностью, а также соответствующей лицензией на фармацевтическую деятельность и осуществляющее деятельность по продаже и доставке Товаров с использованием Сервиса еАптека (далее Партнерская аптека), перечень которых указан на странице в сети интернет по адресу: https://www.eapteka.ru/company/pickup/.

Сервис еАптека — Интернет-ресурс размещенный на Сайте в сети Интернет по адресу www.eapteka.ru, включая все уровни указанного домена (далее — Сайт), доступный Пользователю через Сайт, мобильную версию Сайта, приложения и иные ресурсы, представляющий собой базу данных о Товарах, который имеет инструментарий для Заказа и/или Предварительного заказа Пользователем Товаров выбранных с использованием Сервиса еАптека. Обозначение ЕАПТЕКА, является зарегистрированным товарным знаком, принадлежащим ООО «еАптека».

Товар — объект гражданских прав, не изъятый из гражданского оборота, доступный к Заказу и/или Предварительному заказу с использованием Сервиса еАптека.

Товары, размещенные на Сервисе еАптека и разрешенные к розничной продаже дистанционным способом, доступны к покупке (оформлению Заказа).

Товары, размещенные на Сервисе еАптека и запрещенные к розничной продаже дистанционным способом, представлены в ознакомительных целях, в отношение таких Товаром возможно только предварительное резервирование (оформление Предварительного заказа) с последующим приобретением Товаров в выбранной в Аптеке.

Предварительный заказ - оформленный с помощью Сервиса еАптека запрос Пользователя на резервирование в выбранной аптеке Товара, дистанционная продажа которого запрещена. Предварительный Заказ не является офертой, и не является оформлением договора купли-продажи дистанционным способом (как он определен в ст. 497 Гражданского кодекса РФ и ст. 26.1 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей"), предварительного и любого иного договора. Актуальную стоимость, фактическое наличие (в т.ч. аналогов), варианты дозировки и прочую информацию о зарезервированных Товарах Пользователь уточняет в аптеке, непосредственно на месте продажи. Заключение договора между Пользователем и Продавцом происходит в Аптеке Продавца после фактического осмотра и ознакомления Пользователя с потребительскими свойствами Товара и предъявления рецепта врача на приобретаемый лекарственный препарат, в случае такой необходимости.

Заказ – Товары, приобретаемые Пользователем дистанционным способом (как он определен в ст. 497 Гражданского кодекса РФ и ст. 26.1 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей") с использованием Сервиса еАптека. Заказ может быть оформлен в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов) которые, на основании Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», разрешены к розничной торговле дистанционным способом.

Аптека - Обособленные подразделения аптечных организаций Продавца, включенные в лицензию на фармацевтическую деятельность. Под Аптекой может подразумеваться как аптечная организация еАптека, так и Партнерская аптека.

Курьерская доставка - непосредственная доставка Товара Пользователю в место, указанное им в качестве адреса места нахождения. Такая доставка осуществляется с использованием услуг курьера.


2. Предмет и общие положения

2.1. Используя Сервис еАптека и/или его отдельные функции, Пользователь считается принявшим условия настоящего Соглашения, без каких-либо оговорок и исключений. Использование Пользователем Сервиса еАптека технически невозможно без согласия с условиями настоящего Соглашения. В случае, если еАптека были внесены какие-либо изменения в настоящее Соглашение, с которыми Пользователь не согласен, он обязан прекратить использование Сервиса еАптека.

2.2. еАптека оставляет за собой право изменять условия настоящего Соглашения и всех его неотъемлемых частей без согласования с Пользователем с уведомлением последнего посредством размещения в Сервисе еАптека новой редакции Соглашения или какой-либо его неотъемлемой части, подвергшейся изменениям. Новая редакция Соглашения и/или какая-либо его неотъемлемая часть вступает в силу с момента опубликования, если иной срок вступления изменений в силу не определен еАптека при их опубликовании. Действующая редакция Соглашения и всех приложений к нему всегда находится в публичном доступе на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Пользовательское соглашение».

2.3. еАптека оказывает Пользователю услуги по предоставлению доступа к Сервису еАптека в целях ознакомления с Товарами доступными к дистанционной продаже, а также Товарами, имеющемся в ассортименте аптек, который не доступен к дистанционной продаже, получения (в т.ч. по результатам поиска) информации, оформления Заказа и/или Предварительного Заказа, выбора способа получения, оплаты, а также регулирования взаимоотношений между Пользователем и Продавцом. При этом обязательным условием оказания услуг еАптека, в соответствии с настоящим Соглашением, является принятие, соблюдение Пользователем и применение к отношениям Сторон требований и положений, определенных настоящим Соглашением.


3. Регистрация учетной записи и авторизация на сайте

3.1. Для получения доступа к Сервису еАптека или его некоторыми отдельными функциями, Пользователю необходимо пройти процедуру индивидуальной идентификации (Регистрации или Авторизации в случае, если ранее для Пользователя была создана уникальная учетная запись). Пользователю необходимо указать персональные данные в различных формах Сервиса еАптека для создания учетной записи.

3.2. При регистрации на Сервисе еАптека, а также при дальнейшем его использовании, Пользователь соглашается на обработку персональных данных в порядке и на условиях, указанных в Политике конфиденциальности, размещенной на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Политика конфиденциальности», в отношении обработки персональных данных как ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), так и третьими лицами, указанными в Политике конфиденциальности, для чего предоставляет еАптека свои регистрационные данные включая, но не ограничиваясь: Ф.И.О., номер телефона, адрес электронной почты, адрес места нахождения, пол, дату рождения, а также иные сведения, которые Пользователь сочтет возможным предоставить.

3.2.1. Индивидуальная идентификация Пользователя позволяет избежать несанкционированных действий третьих лиц от имени Пользователя. Пользователь, зарегистрировавшийся на Сервисе еАптека, для получения доступа к Личному кабинету проходит индивидуальную идентификацию следующими способами:

- Путем ввода кода доступа, направленного еАптекой на указанный в Личном кабинете контактный номер телефона при помощи смс-сообщения;

- С использованием сервиса Сбер ID (функционал ПАО «Сбербанк России» по передаче персональных данных Пользователя, предоставляемый еАптеке в целях аутентификации Пользователя и автозаполнения данных о Пользователе на Сервисе еАптека), в том числе посредством бесшовного метода (метод аутентификации Пользователя на Сервисе еАптека с использованием Сбер ID, посредством которого при переходе с информационного ресурса ПАО «Сбербанк России» или партнера ПАО «Сбербанк России» на Сервис еАптека повторная аутентификация на Сервисе еАптека не осуществляется). Аутентификация с использованием бесшовного метода доступна исключительно Пользователям, заключившим с ПАО «Сбербанк России» договор о присоединении к услуге «Удобный доступ», условия предоставления которой расположены по адресу: https://www.sberbank.ru/common/img/uploaded/files/pdf/sberid/publ_oferta_predost_servicesberid.pdf, для получения доступа к различному функционалу Сервиса еАптека и формирования личного кабинета.

3.3. Для регистрации Пользователь обязуется предоставить достоверную и полную информацию о себе по вопросам, предлагаемым в форме регистрации, и поддерживать эту информацию в актуальном состоянии. Если Пользователь предоставляет неверную информацию или у еАптека есть основания полагать, что предоставленная Пользователем информация неполна или недостоверна, еАптека имеет право по своему усмотрению заблокировать либо удалить учетную запись Пользователя и отказать Пользователю в использовании своих сервисов (либо их отдельных функций).

3.4. При регистрации Пользователь самостоятельно выбирает себе имя учетной записи Пользователя (далее - Логин). Логин не должен содержать в себе нецензурную лексику и грубые выражения, а также паспортные данные. еАптека вправе запретить использование Логинов, не отвечающих условиям данного пункта, а также устанавливать требования к Логину (длина, допустимые символы и т.д.).

3.5. Пользователь самостоятельно несет ответственность за все действия (а также их последствия) в рамках или с использованием Сервиса еАптека под учетной записью Пользователя, включая случаи добровольной передачи Пользователем данных для доступа к учетной записи Пользователя третьим лицам на любых условиях (в том числе по договорам или соглашениям).

3.6. При совершении онлайн-платежа на Сервисе еАптека с помощью платежной карты, Пользователь вправе сохранить данные своей банковской карты для последующих платежей.

3.6.1. Пользователь, осуществляя сохранение платежной карты в Личном кабинете, подтверждает свое согласие с настоящим Пользовательским соглашением и гарантирует, что является держателем платежной карты, сохранение которой осуществляется, осознанно, корректно и полностью вводит все требуемые реквизиты платежной карты.

3.6.2. После предоставления своего согласия на сохранение платежной карты, Пользователь вправе удалить в любое время данные своей платежной карты в Личном кабинете.

3.6.3. еАптека обрабатывает маскированный номер платежной карты (6 первых и 4 последние цифры), наименование платежной системы, наименование банка и код страны банка.

3.6.4. Пользователь согласен, что в случае надлежащей авторизации на Сервисе еАптека, все платежи и иные действия, совершённые с использованием сохраненной платежной карты, считаются совершёнными Пользователем. В случае списания денежных средств с сохраненной платежной карты неуполномоченным лицом Пользователь вправе обратиться в банк, выпустивший сохраненную платежную карту, при этом еАптека за такие несанкционированные действия ответственности не несет.

3.7. Пользователь вправе зарегистрироваться на Сервисе еАптека только 1 (один) раз, т.е. может иметь только один Личный кабинет. Наличие двух личных кабинетов с одинаковыми регистрационными данными не допускается.

3.8. Передача Пользователем кода доступа третьим лицам не допускается. Пользователь несёт ответственность за все возможные негативные последствия, в том числе материальные убытки, в случае передачи кода доступа, учетных данных Личного кабинета, а также предоставлении доступа в Личный кабинет третьим лицам.

3.9. Регистрируя Личный кабинет на Сервисе еАптека, а равно вводя идентификационный код доступа, Пользователь подтверждает свое согласие с тем, что:

3.9.1. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) указаны им добровольно;

3.9.2. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) передаются в электронной форме по открытым каналам связи сети «Интернет», используются (обрабатываются, собираются, систематизируются, хранятся и обрабатываются другими способами) еАптека для реализации целей, указанных в настоящем Соглашении и в этих же целях могут быть переданы третьим лицам;

3.9.3. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) могут обрабатываться еАптека в целях продвижения товаров и услуг, путем осуществления прямых контактов с Пользователем с помощью каналов связи в соответствии с Политикой конфиденциальности, расположенной на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе «Политика конфиденциальности».

3.9.4. Данное Пользователем согласие на обработку его регистрационных данных (в том числе персональных данных) выдано на срок до прекращения работы Сервиса еАптека и может быть отозвано Пользователем или его законным представителем, подачей письменного заявления, направленного по адресу электронной почты: support@eapteka.ru или почтовый адрес: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2;

3.9.5. Пользователь не вправе воспроизводить, повторять и копировать, продавать, а также использовать для каких-либо коммерческих целей какие-либо части сервисов «еАптека», а также товарный знак ЕАПТЕКА;

3.9.6. еАптека вправе заблокировать или удалить учетную запись Пользователя, а также запретить доступ с использованием какой-либо учетной записи к Сервису еАптека, или его разделам, удалить любую информацию без объяснения причин, в том числе, в случае нарушения Пользователем условий Соглашения, иных документов применимых документов или действующего законодательства РФ.

3.10. еАптека не несет ответственности за точность и правильность информации, предоставляемой Пользователем при регистрации, а также за возможные негативные последствия, вызванные предоставлением Пользователем неточной или неправильной информации о себе.

еАптека оставляет за собой право в любой момент потребовать от Пользователя подтверждения информации, указанной при регистрации, не предоставление которой, по усмотрению еАптека может быть приравнено к предоставлению недостоверной информации и повлечь за собой блокировку или удаление учетной записи Пользователя.

3.11. Пользователь вправе в любой момент удалить свою учетную запись на Сервисе одним из следующих способов:

  • посредством заполнения заявки и её последующим направлением на электронную почту support@eapteka.ru;
  • посредством подачи заявки (выбрав опцию - Удалить профиль) в соответствующем разделе Личного кабинета Пользователя.

Удаление учетной записи осуществляется в срок, не превышающий 10 рабочих дней с даты получения еАптека заявки от Пользователя. После удаления учетной записи вся информация, содержащаяся в Личном кабинете, удаляется безвозвратно и Пользователю становится не доступен Личный кабинет на Сервисе еАптека. Пользователь не может подать заявку на удаление учетной записи, пока у Пользователя имеются активные (в статусе ином чем «Отменен» или «Выполнен») Заказы и/или Предварительные заказы.

4. Оформление Заказов и/или Предварительных заказов, онлайн-платежи.

4. После выбора и помещения Товара в Корзину, Пользователь может оформить Заказ в отношении Товара, разрешенного к розничной продаже дистанционным способом, либо оформить Предварительный заказ, с последующим приобретением в Аптеке, если в отношении выбранного Товара дистанционная продажа запрещена.

При оформлении Заказа и/или Предварительного заказа с использованием сервиса еАптека ответственность за Заказ и/или Предварительный заказ, в том числе возможные финансовые убытки, лежит на Пользователе — владельце Личного кабинета.

Все взаимоотношения, связанные с куплей-продажей Товаров, возникают между Продавцом и Пользователем.

4.1. После оформления Заказа, еАптека направляет Пользователю, способом, указанным в личном кабинете (на номер телефона, адрес электронной почты и/или в всплывающих сообщений), информацию о подтверждении, либо отклонении Заказа, с указанием номера и состава, а также информацию о месте и дате получения Заказа и его стоимости.

4.1.1. Оплата Заказа по выбору Пользователя может осуществляться различными способами:

- Наличный расчёт - при получении Заказа Курьерской доставкой или в Аптеке;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - при получении товара Курьерской доставкой или в Аптеке;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - предоплата Заказа на Сервисе еАптека. Чтобы внести оплату за Заказ с помощью платежной карты на сайте, при оформлении Заказа необходимо выбрать вариант оплаты «Картой онлайн».

Настоящим Пользователь уведомляется, что для отдельных Партнерских аптек, безналичный расчет посредством платежной карты при получении Заказа и/или предоплаты с использованием функционала «Картой онлайн» могут быть недоступны.

4.1.2. При отмене или аннулировании Заказа, денежные средства, внесенные Пользователем в качестве оплаты, возвращаются на счет Пользователя.

4.2. После оформления Предварительного заказа, еАптека направляет Пользователю, способом, указанным в личном кабинете (на номер телефона, адрес электронной почты и/или в всплывающих сообщений), информацию о подтверждении, либо отклонении Предварительного заказа, с указанием номера, состава и стоимости Товаров на момента оформления Предварительного заказа, а также информацию о дате и месте где можно будет приобрести зарезервированный Товар. При этом, фактическое наличие (в т.ч. аналогов), актуальная стоимость, варианты дозировки уточняются в Аптеке, непосредственно в месте продажи.

4.2.1. Оплата за Товары Предварительного заказа происходит в Аптеке, в момент заключения договора розничной купли-продажи, после того как Пользователь ознакомился с потребительскими свойствами Товара.

По выбору Пользователя оплата предварительно зарезервированных Товаров может осуществляться различными способами:

- Наличный расчёт - в Аптеке при заключении договора розничной купли-продажи;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - при заключении договора розничной купли-продажи в Аптеке;

При оформлении Предварительного заказа Пользователю доступен дополнительный функционал «Картой онлайн». При этом оплата в момент оформления Предварительного заказа и использования функционала «Картой онлайн» не производится, денежные средства холдируются (замораживаются) на счете Пользователя, без фактического списания до наступления одного из следующих событий:

- в Аптеке будет заключен договор купли-продажи - в этом том случае происходит оплата Товара и списание денежных средств;

- произведена отмена Предварительного заказа - в этом случае денежные средства со счета Пользователя не списываются, холдирование отменяется.

Настоящим Пользователь уведомляется, что для отдельных Партнерских аптек, безналичный расчет посредством платежной карты при заключении договора розничной купли-продажи в Аптеке и функционал «Картой онлайн» могут быть недоступны.

4.2.2. При отмене или аннулировании Предварительного заказа, отказе Пользователя от заключения договора купли-продажи, после ознакомления с потребительскими свойствами Товара, денежные средства размораживаются, холдирование отменяется.

4.3. Нажимая кнопку «Оформить», Пользователь подтверждает ознакомление с настоящим Соглашением и полное согласие со всеми его условиями: в том числе условиями обработки персональных данных, платежей, условий и порядка покупки и доставки, условиями возврата товара.

4.4. Оформляя Заказ и/или Предварительный заказ, Пользователь соглашается с тем, что еАптека может поручить исполнение Заказа и/или Предварительного заказа третьему лицу.

4.5. Оформляя Заказ и/или Предварительный заказ через Сервис еАптека, Пользователь соглашается на получение информации о статусе Заказа и/или Предварительного заказа:

- Электронных писем/всплывающих-уведомлений, которые еАптека может направить Пользователю;

- Сообщений (SMS) на телефонный номер, указанный Пользователем;

- Звонков с предложением оценить качество работы Сервиса еАптека на телефонный номер, указанный Пользователем.

4.6. При оплате товара с использованием Сервиса еАптека с помощью платежной карты, кассовый чек (либо соответствующая ссылка на него с возможностью скачивания), согласно п. 2 ст. 1.2. Федерального закона от 22.05.2003 № 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации», направляется на адрес электронной почты, указанный Пользователем при регистрации на Сервисе еАптека, либо в программе лояльности. Кассовый чек в печатной форме в данном случае не предоставляется. Пользователь, указывая адрес электронной почты при регистрации на Сервисе еАптеки, либо при участии в программе лояльности, настоящим дает согласие на получение электронных чеков без необходимости выдачи кассового чека в печатном виде.

4.6.1. Обязанность Продавца по передаче электронного чека считается исполненной в момент направления электронного чека на адрес электронной почты Пользователя.

4.6.2. Пользователь также может ознакомиться с электронным чеком на сервисе «мои чеки онлайн» (https://lkdr.nalog.ru/).

4.6.3. Продавец не несет ответственности за неполучение кассового чека Пользователем при предоставлении Продавцу неактуальных либо ошибочных сведений об адресе электронной почты, а также в случае технических сбоев в работе сервиса «мои чеки онлайн», операторов сотовой связи либо иных лиц, оказывающих услуги связи, в том числе путем предоставления доступа в сеть «Интернет», Пользователю.


5. Способы и порядок получения и возврата Товара.

5.1 При формировании Заказа с использованием Сервиса еАптека, Пользователь выбирает способ получения Товара.

5.1.1 При условии добавления в корзину Товаров, дистанционная торговля которыми не запрещена законодательством Российской Федерации, Пользователь, формируя Заказ выбирает один из доступных вариантов его получения:

5.1.2. Пользователь имеет возможность воспользоваться Курьерской доставкой Заказа по указанному им адресу (в пределах регионов доступных для доставки). Информация о доступности данной услуги в регионе Пользователя, а также стоимость доставки размещенными указаны на сайте https://www.eapteka.ru/, в разделе : «Доставка».

Категории Товаров на сайте, разрешенные к доставке: все Товары, за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача, а также содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями.

5.1.2.1. При получении Заказа, Пользователь обязан осмотреть доставленный Заказ и проверить целостность транспортной упаковки. Самостоятельно вскрыть транспортную упаковку сверить содержимое Заказа на соответствие заявленному количеству, ассортименту и комплектности, соответствие Заказа информации, приведенной на Сервисе еАптека, а также проверить срок годности доставленного Товаров, проверить отсутствие повреждений вторичной (потребительской) и первичной упаковок Товаров (в том числе и лекарственного препарата в случае его наличия в Заказе), надлежащий вид Товаров. В случае, если во время приемки Заказа Потребитель не уведомил Курьера и/или Продавца в письменной форме об утрате, о недостаче или повреждении (порче) Заказа и не указал общий характер недостачи или повреждения (порчи) Товаров, считается, если не доказано иное, что Заказ получен Пользователем неповрежденным. После получения Заказа Пользователь лишается права на предъявление претензий относительно Заказа в отношении количества, комплектности, вида и сроков годности заказанных Товаров.

5.1.3. Пользователь имеет возможность самостоятельно забрать Заказ из выбранной им Аптеки. В случае получения Товара в Партнерской аптеке Продавцом может быть установлена минимальная сумма заказа, которая доводится до сведения Пользователя в момент выбора Аптеки, на получение Товара в аптеке еАптека минимальная сумма заказа не устанавливается. При получении Товара в Аптеке, срок хранения заказа составляет до 5 (пять) календарных дней с момента доставки Товара в выбранную Аптеку, если иное не будет указано при совершении или подтверждении Заказа.

5.1.4. Если Пользователь, после доставки Заказа в указанное им место, не получает Заказ в течение срока хранения, указанного в предыдущем пункте, еАптека вправе аннулировать Заказ без дополнительного информирования Пользователя. При оплате Заказа на сайте с помощью платежной карты, денежные средства возвращаются Пользователю в установленный действующим законодательством срок, не превышающий 10 дней.

5.2. При формировании Предварительного заказа на Товары, дистанционная торговля которыми запрещена законодательством Российской Федерации (лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача, а также, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества, радиофармацевтические лекарственные препараты, спиртосодержащие лекарственные препараты с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями) - Курьерская доставка не предусмотрена.

5.2.1. При оформлении Предварительного заказа Пользователь выбирает Аптеку, в которой ему будет удобно купить зарезервированный Товар после ознакомления с актуальной стоимостью, вариантами дозировки и фактическим наличием (в т.ч. аналогов).

Срок хранения Предварительного заказа в выбранной Аптеке составляет до 5 (пяти) календарных дней с момента подтверждения Предварительного заказа, если иное не будет указано при совершении или подтверждении Заказа.

5.2.2. Если Пользователь, не покупает зарезервированный Предварительным заказом Товар в течение срока хранения, указанного в предыдущем пункте, еАптека вправе аннулировать Предварительный заказ без дополнительного информирования Пользователя и расформировать зарезервированный Товар.

5.3. Отказ от Заказа может быть совершен в любое время до его получения.

5.4. В случае если Товар был приобретен дистанционным способом, посредством оформления Заказа на Сервисе еАптека, Пользователь вправе отказаться от Товара надлежащего качества (за исключением Товаров указанных в п.5.5. настоящего Соглашения) в течение 7 (семи) дней после его передачи.

5.5. Продавец не осуществляет возврат или обмен на аналогичный товар (других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации) следующих непродовольственных Товаров надлежащего качества (в соответствии с Постановление Правительства РФ № 2463 от 31.12.2020 г.):

- Лекарственные препараты;

- Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях (предметы санитарии и гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, медицинские изделия, средства гигиены полости рта, линзы очковые, предметы по уходу за детьми);

- Предметы личной гигиены (зубные щетки, расчески, заколки, бигуди для волос, парики, шиньоны и другие аналогичные товары);

- Парфюмерно-косметические товары;

- Изделия и материалы, полностью или частично изготовленные из полимерных материалов и контактирующие с пищевыми продуктами (посуда и принадлежности столовые и кухонные, емкости и упаковочные материалы для хранения и транспортирования пищевых продуктов, в том числе для разового использования);

- Швейные и трикотажные изделия (изделия швейные и трикотажные бельевые, изделия чулочно-носочные);

- Товары бытовой химии;

- Иные товары надлежащего качества, возврат которых не предусмотрен действующим законодательством.

5.5.1. Если Пользователю был передан Товар ненадлежащего качества и иное не было заранее оговорено Продавцом, Пользователь вправе воспользоваться положениями статьи 18 Федерального закона Российской Федерации № 2300-1 от 07.02.1992 «О защите прав потребителей».

5.5.2. Товаром ненадлежащего качества следует считать Товар, который не отвечает требованиям, установленным для этой категории Товара в нормативно-правовых актах, настоящем Соглашении или не отвечающий целям, для которых Товар такого рода обычно используется;

5.5.2.1 Отличие элементов дизайна или оформления Товара от заявленного на Сервисе еАптека описания / изображений не является признаком ненадлежащего качества;

5.5.3. Внешний вид и комплектность Товара, а также комплектность всего Заказа должны быть проверены Пользователем в момент получения.

5.5.4. Требования о возврате уплаченной за Товар денежной суммы подлежат удовлетворению в течение 10 дней со дня предъявления Пользователем соответствующего требования. Возврат денежных средств осуществляется посредством возврата стоимости оплаченного Товара на платежную карту с которой производилась оплата или наличными денежными средствами (в зависимости от способа оплаты Товара).

5.5.5. Все претензии по Товарам Пользователи должны направлять: по адресу электронной почты: cc_claims@eapteka.ru, либо в разделе «Обратная связь» в Личном кабинете, либо заказным письмом по адресу: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2. В случае направления претензии по электронной почте или с использованием раздела личного кабинета «Обратная связь», Пользователь дает согласие на получение ответа на такую претензию в электронном виде, на адрес электронной почты, указанной в личном кабинете.


6. Отзывы

6.1. На Сервисе еАптека реализован раздел с отзывами и оценками Пользователей на приобретенные Товары, Пользователь, оставляющий отзыв о Товаре и оценивающий Товар, соглашается на следующие правила:

6.2. Оставлять отзывы о Товарах, размещенных на Сервисе еАптека, ставить оценки Товарам при использовании Сервисе еАптека может любой авторизованный Пользователь;

6.3. С отзывом Пользователя в соответствующем разделе Сервисе еАптека будет опубликовано его имя, указанное в Личном кабинете Сервиса еАптека;

6.4. Отзывы, содержание которых не относится к тематике работы Сервиса еАптека, осуществлению покупок на нем, не публикуются;

6.5. Отзывы, содержание которых не относится к реальному опыту использования соответствующего Товара, не публикуются;

6.6. Отзывы, которые содержат ненормативную лексику, высказывания оскорбительного характера, в том числе фотографии и изображения, недопустимые к публикации с этической точки зрения, не публикуются;

6.7. Отзывы и комментарии, содержащие ссылки на другие веб-сайты, персональные данные третьих лиц, а также иную информацию запрещенную или ограниченную к распространению, не публикуются;

6.8. Опубликованный отзыв может быть удален в любое время без разъяснения причин;

6.9. еАптека самостоятельно определяет срок, в течение которого отзывы считаются актуальными и на который они публикуются.

6.10. Пользователь соглашается с тем, что размещенные им на Сервисе еАптека сообщения и материалы могут быть использованы еАптека, в том числе в рекламных или маркетинговых материалах, размещаемых на ресурсах Сервиса еАптека в сети Интернет, а также на иных ресурсах и сайтах в сети Интернет, для привлечения внимания других Пользователей к Сервису еАптека в целом или к Товарам третьих лиц, как с указанием автора сообщения или материала (в качестве имени автора при этом будет указываться данные Пользователя, указанные им при регистрации или в настройках Личного кабинета), так и без этого, без обязанности предоставлять отчеты об использовании таких сообщений и материалов, без необходимости получения специального разрешения Пользователя и без выплаты авторского вознаграждения, на территории всего мира без ограничения срока, с правом еАптека предоставлять указанные права использования таких сообщений и материалов третьим лицам.

6.11. Пользователь соглашается, что оставленные им отзывы и поставленные оценки могут быть опубликованы и использованы еАптека на Сервисе еАптека или на сайтах третьих лиц без дополнительного согласия Пользователя. При этом отзывы и приложенные к ним изображения публикуются и используются «как есть» с сохранением авторской грамматики и пунктуации, под именем Пользователя, указанным в Личном кабинете. Пользователь несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в оставленных им отзывах.


7. Права и обязанности

7.1. еАптека имеет право:

7.1.1. Изменять настоящее Соглашение в одностороннем порядке, размещая его на Сервисе еАптека. Все изменения вступают в силу немедленно после публикации, и считаются доведенными до сведения Пользователя с момента такой публикации.

7.1.2. Без согласования с Пользователем передавать свои права и обязанности по исполнению обязательств перед Пользователем третьим лицам.

7.1.3. Отменить Заказ с безналичным способом оплаты на Сервисе еАптека и не подтвердить Предварительный заказ с использование функционала «Картой онлайн» по истечении 10 минут с момента оформления, в случае не поступления оплаты/не подтверждения холдирования денежных средств, соответственно.

7.1.4. Ограничить количество одновременно заказанного/предварительно заказанного Пользователем Товара.

7.1.5. В одностороннем порядке отменить Заказ Пользователя, не подтвердить Предварительный заказ в случае нарушения последним пункта 7.2 настоящего Соглашения.

7.1.6. Произвести ограничения по сумме Заказов и/или Предварительных заказов.

7.1.7. Заблокировать учетную запись Пользователя, а также запретить доступ с использованием учетной записи к Сервису еАптека, в случае неоднократной отмены Пользователем осуществленных Заказов и/или Предварительных Заказов.

7.1.8. Отзыв настоящих Условий может быть осуществлён Продавцом в любое время.

7.2. Обязательства Пользователя:

7.2.1. До момента оформления Заказа и/или Предварительного заказа ознакомиться с содержанием и условиями настоящего Соглашения, ценами на Товары, предлагаемыми на Сервисе еАптека.

7.2.2. В случае, если в отношении Товара разрешенного к дистанционной продаже, Пользователь оформит доставку Заказа, то он обязуется ознакомиться с порядком и условиями оказания еАптекой услуги доставки Товара размещенными на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Доставка»

7.2.3. Во исполнение еАптекой своих обязательств перед Пользователем последний должен сообщить все необходимые данные, однозначно идентифицирующие его как Пользователя, и достаточные для доставки приобретенного им Товара.

7.2.4. Оплатить Заказ и его доставку в соответствии с настоящим Соглашением.

7.2.5. Не использовать Товар, заказанный с использованием Сервиса еАптека в предпринимательских целях.

7.2.6. Не совершать следующие действия:

7.2.6.1. Несанкционированно собирать, хранить или распространять персональные данные других лиц;

7.2.6.2. Нарушать нормальную работу Сервиса еАптека, а равно совершать действия, направленные на изменение функционирования и работоспособности Сервиса еАптека;

7.2.6.3 Обходить технические ограничения, установленные Сервисом еАптека, в т.ч. на сайте, в приложении еАптека;

7.2.6.4. Изучать технологию, декомпилировать или дизассемблировать Сервис еАптека, за исключением случаев, прямо предусмотренных законодательством Российской Федерации;

7.2.6.5. Создавать копии экземпляров Сервиса еАптека, а также их внешнего оформления (дизайна);

7.2.6.6. Изменять Сервис еАптека каким бы то ни было способом;

7.2.6.7 Содействовать действиям, направленным на нарушение ограничений и запретов, налагаемых Соглашением;

7.2.6.8. Другим образом нарушать нормы законодательства, в том числе нормы международного права.


8. Порядок оформления и выкупа товара льготной категорией граждан по электронному рецепту.

8.1. еАптека обязуется бесплатно осуществлять Пользователям, указанным в постановлении Правительства Москвы № 1773-ПП от «16» ноября 2021 г., отпуск лекарственных препаратов, из перечня лекарственных препаратов, утвержденного Департаментом здравоохранения г. Москвы, в рамках реализации пилотного проекта (по обеспечению граждан лекарственными препаратами, отпускаемыми бесплатно по рецептам на лекарственные препараты, сформированным в форме электронного документа), назначенных лечащим врачом или иным медицинским работником медицинской организации государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающей первичную медико-санитарную помощь в амбулаторных условиях, по международным непатентованным наименованиям по рецептам, сформированным в форме электронного документа (далее - электронный рецепт) до 31.12.2023 г., т.е. в течение срока действия Соглашения № 03-04-9 от 23.12.2021 г., заключенного между ООО «еАптека» и Департаментом здравоохранения города Москвы. В случае продления срока действия указанного Соглашения № 03-04-9 от 23.12.2021 г., действие настоящего пункта Соглашение продлевается.

8.2. Бесплатный отпуск лекарственных препаратов Пользователям, указанным в п.8.1. настоящего Соглашения, осуществляется еАптека в рамках назначенного международного непатентованного наименования (далее - МНН) в лекарственной форме и дозировке (предоставляется торговое наименование из имеющихся в аптеке) в день обращения Пользователя в аптечную организацию «еАптека» с предъявлением талона с QR-кодом рецепта или электронного рецепта на бумажном носителе либо QR-кода рецепта или электронного рецепта на мобильном электронном приложении, в количествах, указанных в электронном рецепте, с соблюдением установленных действующим законодательством требований.

8.3. Сотрудник еАптека, осуществляющий фактический отпуск лекарственного препарата, информирует Пользователя о наличии лекарственного препарата, отпускаемого бесплатно, а также о технической возможности дистанционного способа отпуска Пользователям лекарственных препаратов.

8.4. В случае, если, стоимость лекарственного препарата по конкретному торговому наименованию в рамках МНН превышает стоимость лекарственного препарата, учитываемую при определении размера субсидии, предоставляемой в рамках пилотного проекта, такой лекарственный препарат отпускается с оплатой разницы в стоимости за счёт собственных денежных средств Пользователя. Перед отпуском препарата сотрудник аптечной организации информирует Пользователя о стоимости выбранного торгового наименования (стоимость лекарственного препарата, установленная для возмещения аптечной организации при расчёте субсидии) и размере доплаты.

8.5. В случае невозможности обеспечить Пользователя выписанным лекарственным препаратом из перечня лекарственных препаратов в рамках пилотного проекта в день его обращения в аптечную организацию еАптека сотрудник аптечной организации информирует Пользователя:

8.5.1. Об отсутствии выписанного медицинским работником лекарственного препарата в аптечной организации еАптека.

8.5.2. О необходимости обратиться с QR-кодом электронного рецепта в аптечный пункт ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» (Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения города Москвы», ИНН: 7720023269, адрес место нахождения: 127018, г. Москва, ул. Стрелецкая, д.3, стр. 1) для обеспечения выписанным лекарственным препаратом в сроки, установленные Министерством здравоохранения Российской Федерации.


9. Порядок приобретения лекарственных препаратов, отпускаемых по электронному рецепту

9.1. еАптека участвует в эксперименте по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом, проводимом с 1 марта 2023 года до 1 марта 2026 года в городе федерального значения Москве, в Белгородской и Московской областях (далее – Регионы эксперимента).

9.1.1. При реализации Пользователем электронного рецепта в Регионе эксперимента, он вправе осуществить Заказ лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту врача, дистанционным способом, т.е. с использованием Курьерской доставки.

9.1.2. Если при наличии электронного рецепта Пользователь оформляет Предварительный заказ на лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту врача, с последующим заключением договора купли-продажи в выбранной Аптеке, такой способ реализации электронного рецепта не является дистанционной продажей и не относится к эксперименту по дистанционной продаже.

9.2. В рамках эксперимента «еАптека» вправе дистанционным способом осуществлять розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат (в том числе сформированному в форме электронного документа в личном кабинете гражданина в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" и (или) на региональных порталах государственных и муниципальных услуг), включенными в перечень лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов, разрешенных к реализации в рамках эксперимента, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (за исключением лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, иммунобиологических лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов, имеющих в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата температурный режим хранения ниже 15 градусов Цельсия, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями).

9.3 еАптека при доставке лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, дистанционным способом, в Регионе эксперимента, вправе осуществлять проверку электронного рецепта.

9.3.1 Оформляя на Сервисе Заказ на доставку рецептурного лекарственного препарата, Пользователь дает согласие на осуществление еАптека проверки наличия и содержания электронного рецепта.

9.3.2. Проверка электронного рецепта осуществляется с использованием:

  • номер мобильного телефона Пользователя; и/или
  • СНИЛС; и/или
  • Сбер ID; и/или
  • номер рецепта
  • ФИО Пользователя; и/или
  • Даты рождения Пользователя; и/или
  • номера рецепта.

9.3.3. еАптека обрабатывает полученные персональные данные в соответствии с Политикой конфиденциальности, размещенной на сайте https://www.eapteka.ru/, в разделе «Политика конфиденциальности»

9.3.4. Пользователь вправе в любое время отозвать согласие на обработку персональных данных, в том числе проверку электронного рецепта, путем подачи письменного заявления, направленного по адресу электронной почты: support@eapteka.ru или на почтовый адрес: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2.

9.4. Оформляя Заказ в Сервисе еАптека на приобретение лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, дистанционном способом, в том числе с использованием своего номера мобильного телефона, Пользователь подтверждает, что является владельцем указанного им номера мобильного телефона и несет ответственность за его некорректное указание, изменение, утерю, добровольную передачу третьим лицам и т.д.

9.5. еАптека не несет перед Пользователем ответственности за любые потери, упущенную выгоду, косвенные убытки, утрату, уничтожение, вызванные нарушением Пользователем подтверждения, указанного в п. 9.4 настоящего Соглашения.

9.6 Пользователь может пройти опрос по оценке качества услуги по дистанционной продаже рецептурных лекарственных препаратов: https://pos.gosuslugi.ru/lkp/polls/359695/.


10. Использование сервиса «Таблетница»

10.1. Сервис «Таблетница» предназначен для организации информирования Пользователей о приеме препаратов в виде курсов, согласно выписанному рецепту и/или рекомендациям лечащего врача.

10.1.1. Пользователь может использовать сервис «Таблетница» в целях планирования курса приема препарата, которое должно быть основано на рекомендациях или плане лечения, назначенного лечащим врачом. Сервис «Таблетница» предоставляет только технические инструменты для составления данного курса.

10.1.2. Пользователь может использовать сервис «Таблетница» в целях получения напоминания о приеме препарата согласно ранее заведенному курсу приема в виде всплывающих-уведомлений. Пользователь, по своему усмотрению, вправе включать/отключать данные уведомления, ставить отметки о приеме или не приеме препарата, а также не следовать уведомлениям.

10.2. Ответственность Пользователя за использование сервиса «Таблетница»:

10.2.1. Пользователь соглашается и подтверждает, что самостоятельно несет ответственность за наступление всех негативных последствий, связанных с созданием курса приема или его состава, вне зависимости от того была ли получена консультация лечащего врача или нет, получением или неполучение уведомления о приеме препарата, либо при ненадлежащем приеме препаратов в рамках созданного курса.

10.2.2. Пользователь принимает и соглашается со следующими правилами использования сервиса «Таблетница»:

  • создание курса приема препарата с указанием формы выпуска препарата, дозировки, периодичность, времени и продолжительности происходит только на основании плана лечения и/или рекомендаций лечащего врача,
  • Пользователь самостоятельно контролирует время и дозировки приема препаратов, не полагаясь только на уведомления и напоминания Сервиса «Таблетница» о приеме препаратов,
  • Пользователь регулярно вносит информацию о приеме или пропуске приема препарата,
  • Пользователь самостоятельно корректирует в сервисе «Таблетница» курс приема согласно рекомендациям лечащего врача,
  • Пользователь самостоятельно настраивает получение уведомлений, а также их отображение на экране мобильного устройства,
  • использование сервиса «Таблетница» не подменяет собой необходимость консультации Пользователя с врачом при составлении курса и приеме препаратов,
  • перед созданием курса приема на сервисе «Таблетница» Пользователю необходимо проконсультироваться с врачом

10.3. Ответственность ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2) перед Пользователем, использующим сервис сервиса «Таблетница»:

10.3.1. Сервис «Таблетница» предоставляет технические инструменты для создания и управления Пользователем курсом приема препаратов и ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2) не несет ответственности:

  • За некорректное формирование курса в виде ошибок выбора препарата, формы выпуска, дозировки, периодичности, времени и продолжительности приема,
  • За нарушение курса приема, связанного с дозировкой, периодичностью, временем и продолжительностью приема,
  • За прием сверх нормы или пропуск приема препарата, связанного с техническими особенностями работы сервиса «Таблетница»:
    1. Сменой часового пояса
    2. Отсутствия доступа к сети
    3. Недоступности или неработоспособности мобильного устройства
    4. Использование устаревшей версии клиентского приложения
    5. Технические сбои
  • За настройки отображения уведомлений от сервиса «Таблетница» на экране мобильного устройства
  • За негативные последствия связанные с:
    1. Нарушение Пользователем правил хранения препаратов
    2. Использование Пользователем просроченных препаратов
    3. Прием Пользователем лекарственных средств, БАДов и спортивного питания
    4. Нерациональный приемом Пользователем препаратов, сочетания которых может привести к опасной или потенциально опасной реакции.

10.4. Положения, указанные в настоящем разделе 10, применяются только к сервису «Таблетница».


11. Интеллектуальная собственность

11.1. Все права на Сервис еАптека в целом, сайт, приложения, товарные знаки, объекты авторских прав, включая, но не ограничиваясь, тексты, изображения, фотографии, дизайны, аудиовизуальные произведения и иные объекты интеллектуальной собственности (далее – «Объекты интеллектуальной собственности»), представленные на Сервисе еАптека принадлежат ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), если иное не следует из содержания Сервиса еАптека.

11.2. Права на Объекты интеллектуальной собственности никоим образом не предоставляются и не передаются Пользователям или Посетителям вследствие использования им Сервиса еАптека.

11.3. Любое несанкционированное использование товарных знаков и/или других материалов, указанных в п.11.1 настоящего Соглашения, категорически запрещено и является нарушением законодательства Российской Федерации. Факт наличия или отсутствия знаков охраны ® и / или ™ и / или © не влияет каким-либо образом на применение настоящего Соглашения и предоставление правовой охраны в отношении Объектов интеллектуальной собственности.

11.4. Объекты интеллектуальной собственности, указанные в п. 11.1 настоящего Соглашения, не могут быть использованы, скопированы, воспроизведены, заимствованы, опубликованы, распространены, переданы третьим лицам целиком или в части каким бы то ни было способом, включая распространение материалов в сети «Интернет» через сайты третьих лиц, без предварительного письменного согласия еАптека или иного правообладателя, с чьего согласия Объект интеллектуальной собственности размещен на Сервисе еАптека, за исключением случаев, когда ее использование осуществляется в личных некоммерческих целях.


12. Иные положения

12.1. В отношении лекарственных препаратов отпускаемых по рецепту врача, лекарственных препаратов содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащие сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов не применяются правила дистанционной торговли (за исключением случаев указанных в разделе 9 настоящего Соглашения), доступен только Предварительный заказ (предварительное резервирование с последующим заключением договора купли-продажи в Аптеке).

12.2. Ответственность за действия несовершеннолетних Пользователей, включая осуществление ими Заказов и/или Предварительных Заказов, несут законные представители несовершеннолетних.

12.3. Сервис еАптека может содержать ссылки на другие ресурсы. еАптека не несет никакой ответственности за доступность этих ресурсов и за размещенную на таких сайтах информацию, а также за любые последствия, связанные с использованием Пользователем информации на этих ресурсов.

12.4. Вся информация о свойствах и назначении Товаров, опубликованная с использованием Сервиса еАптека, носит справочный характер, и не должна применяться Пользователями для принятия самостоятельного решения об использовании представленных Товаров и не может служить заменой очной консультации врача. Товары могут иметь противопоказания к применению и использованию.

12.5. еАптека не несет ответственности за любые виды убытков, произошедшие вследствие использования Пользователем сервисов «еАптека» или отдельных частей/функций сервисов;

12.6. «еАптека» несет ответственность, в соответствии с действующим законодательством РФ, при наличии вины.

12.7. Настоящее Соглашение регулируется и толкуется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Вопросы, не урегулированные настоящим Соглашением, подлежат разрешению в соответствии с законодательством Российской Федерации, в частности:

- Гражданским кодексом Российской Федерации;

- Федеральным законом № 2300-1 от 07.02.1992 г. «О защите прав потребителей»;

- Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 612 от 27.09.2007 г. «Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 697 от 16.05.2020 г. «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 55 от 19.01.1998 г. «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 323 от 30.06.2004 г. «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения».

12.8. Все возможные споры, вытекающие из отношений, регулируемых настоящим Соглашением, разрешаются в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации.

12.9. Если по тем или иным причинам одно или несколько положений настоящего Соглашения будут признаны недействительными или не имеющими юридической силы, это не оказывает влияния на действительность или применимость остальных положений Соглашения.


Сведения об уполномоченных федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих контроль за розничной продажей лекарственных препаратов дистанционным способом:


Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области


Номер телефона справочной службы: +7 (495) 611 55 77


Адрес электронной почты: office@reg77.roszdravnadzor.gov.ru


Фактический адрес: 127206, Россия, г. Москва, ул. Вучетича, д. 12 А Тест конец 4