Отрадное (Воронежская обл)
Ваш регион - Отрадное (Воронежская обл)?

Амприлан таблетки 2,5 мг 30 шт

Производитель: КРКА дд Ново место, Словения

Действующее вещество: Рамиприл

Доступна оплата онлайн

Товара нет в наличии

Инструкция по применению

Состав

Активное вещество: 

рамиприл - 2,5 мг./ 1 табл.

Вспомогательные вещества:

натрия гидрокарбонат, 

лактозы моногидрат, 

кроскармеллоза натрия, 

крахмал прежелатинизированный, 

натрия стеарилфумарат.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа:

ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) ингибитор

Код ATX: С09АА05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Образующийся под действием «печеночных» ферментов активный метаболит рамиприла - рамиприлат - это длительно действующий ингибитор АПФ (синонимы АПФ: кининаза II, дипептидилкарбоксидипептидаза I). АПФ в плазме крови и тканях катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который обладает сосудосуживающим действием, и распад брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием. 

Поэтому при приеме рамиприла внутрь уменьшается образование ангиотензина II и происходит накопление брадикинина, что приводит к расширению сосудов и снижению артериального давления (АД). 

Вызываемое рамиприлом повышение активности калликреин-кининовой системы в плазме крови и тканях с активацией простагландиновой системы и увеличением синтеза простагландинов, стимулирующих образование оксида азота (N0) в эндотелиоцитах, обуславливает его кардиопротективное действие.

Ангиотензин II стимулирует выработку альдостерона, поэтому прием рамиприла приводит к снижению секреции альдостерона и повышению содержания калия в сыворотке крови.

При снижении концентрации ангиотензина II в плазме крови устраняется его ингибирующее влияние на секрецию ренина по типу отрицательной обратной связи, что приводит к повышению активности ренина плазмы крови.

Предполагается, что развитие некоторых нежелательных реакций (в частности, «сухого» кашля) связано с повышением активности брадикинина.

У пациентов с артериальной гипертензией прием рамиприла приводит к снижению АД в положении «лежа» и «стоя» без компенсаторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС). 

Рамиприл значительно снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), практически не вызывая изменений почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации. Антигипертензивное действие начинает проявляться через 1 - 2 часа после приема внутрь разовой дозы препарата, достигая наибольшего значения через 3-6 часов, и сохраняется в течение 24-х часов. 

При курсовом приеме препарата Амприлан антигипертензивный эффект может постепенно увеличиваться, стабилизируясь обычно к 3-4 неделе регулярного приема и затем сохраняясь в течение длительного времени. Внезапное прекращение приема препарата не приводит к быстрому и значительному повышению АД (отсутствие синдрома «отмены»).

У пациентов с артериальной гипертензией рамиприл замедляет развитие и прогрессирование гипертрофии миокарда и сосудистой стенки.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) рамиприл снижает ОПСС (уменьшает постнагрузку на сердце), увеличивает емкость венозного русла и снижает давление наполнения левого желудочка (ЛЖ), что, соответственно, приводит к уменьшению преднагрузки на сердце. У этих пациентов при приеме рамиприла наблюдается увеличение сердечного выброса, фракции выброса ЛЖ (ФВЛЖ) и улучшение переносимости физической нагрузки.

При диабетической и недиабетической нефропатии прием рамиприла замедляет скорость прогрессирования почечной недостаточности и время наступления терминальной стадии почечной недостаточности и, благодаря этому, уменьшает потребность в проведении гемодиализа или трансплантации почки. 

При начальных стадиях диабетической или недиабетической нефропатии рамиприл уменьшает частоту возникновения альбуминурии.

У пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний вследствие сосудистых поражений (диагностированная ишемическая болезнь сердца, облитерирующие заболевания периферических артерий в анамнезе, инсульт в анамнезе) или сахарного диабета с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, увеличение концентрации общего холестерина (ОХс), снижение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), курение) присоединение рамиприла к стандартной терапии снижает частоту развития инфаркта миокарда, инсульта и смертности от сердечно­сосудистых причин. 

Кроме этого, рамиприл снижает показатели общей смертности, а также потребность в проведении процедур реваскуляризации и замедляет возникновение или прогрессирование ХСН.

У пациентов с сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, развившейся в первые дни острого инфаркта миокарда (2-9 сутки), применение рамиприла, начатое с 3-го по 10-ый день острого инфаркта миокарда, снижало смертность (на 27%), риск внезапной смерти (на 30 %), риск прогрессирования сердечной недостаточности до тяжелой степени (III-IV функциональный класс по классификации NYНА)/резистентной к терапии (на 23 %), вероятность последующей госпитализации вследствие развития сердечной недостаточности (на 26 %).

В общей популяции пациентов, а также у пациентов с сахарным диабетом, как с артериальной гипертензиеи, так и с нормальными показателями АД, рамиприл снижает риск развития нефропатии и возникновения микроальбуминурии.

Фармакокинетика

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (50 - 60 %). Прием пищи замедляет его абсорбцию, но не влияет на полноту всасывания.

Рамиприл подвергается интенсивному пресистемному метаболизму/активации (главным образом, в печени путем гидролиза), в результате которого образуется его единственный активный метаболит - рамиприлат, активность которого в отношении ингибирования АПФ примерно в 6 раз превышает активность рамиприла. 

Кроме этого, в результате метаболизма рамиприла образуется не обладающий фармакологической активностью дикетопиперазин, который затем подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой, рамиприлат также глюкуронируется и метаболизируется до дикетопиперазиновой кислоты.

Биодоступность рамиприла после приема внутрь колеблется от 15 % (для дозы 2,5 мг) до 28 % (для дозы 5 мг). Биодоступность активного метаболита - рамиприлата - после приема внутрь 2,5 мг и 5 мг рамиприла составляет приблизительно 45 % (по сравнению с его биодоступностью после внутривенного введения в тех же дозах).

После приема рамиприла внутрь максимальные плазменные концентрации рамиприла и рамиприлата достигаются через 1 и 2 - 4 часа, соответственно. 

Снижение плазменной концентрации рамиприлата происходит в несколько этапов: фаза распределения и выведения с периодом полувыведения (Т1/2) рамиприлата, составляющим приблизительно 3 часа, затем промежуточная фаза с Т1/2 рамиприлата, составляющим приблизительно 15 часов, и конечная фаза с очень низкой концентрацией рамиприлата в плазме крови и Т1/2 рамиприлата, составляющим приблизительно 4-5 дней. 

Эта конечная фаза обусловлена медленным высвобождением рамиприлата из прочной связи с рецепторами АПФ. Несмотря на продолжительную конечную фазу при однократном в течение суток приеме рамиприла внутрь в дозе 2,5 мг и более, равновесная плазменная концентрация рамиприлата достигается приблизительно через 4 дня лечения. 

При курсовом применении препарата «эффективный» Т1/2 в зависимости от дозы составляет 13-17 часов.

Связь с белками плазмы крови приблизительно составляет для рамиприла 73 %, а для рамиприлата - 56 %.

После внутривенного введения объем распределения рамиприла и рамиприлата составляет приблизительно 90 л и приблизительно 500 л, соответственно.

После приема внутрь меченного радиоактивным изотопом рамиприла (10 мг) 39% радиоактивности выводится через кишечник и около 60 % - почками. После внутривенного введения рамиприла 50-60 % дозы обнаруживается в моче в виде рамиприла и его метаболитов. 

После внутривенного введения рамиприлата около 70 % дозы обнаруживается в моче в виде рамиприлата и его метаболитов, иначе говоря, при внутривенном введении рамиприла и рамиприлата значительная часть дозы выводится через кишечник с желчью, минуя почки (50 % и 30 %, соответственно). 

После приема внутрь 5 мг рамиприла у пациентов с дренированием желчных протоков практически одинаковые количества рамиприла и его метаболитов выделяются почками и через кишечник в течение первых 24 часов после приема.

Приблизительно 80 - 90 % метаболитов в моче и желчи были индентифицированы как рамиприлат и метаболиты рамиприлата. Рамиприла глюкуронид и рамиприла дикетопиперазин составляют приблизительно 10-20 % от общего количества, а содержание в моче неметаболизированного рамиприла составляет приблизительно 2 %. В исследованиях на животных было показано, что рамиприл выделяется в материнское молоко.

При нарушениях функции почек с клиренсом креатинина (КК) менее 60 мл/мин выведение рамиприлата и его метаболитов почками замедляется. Это приводит к повышению плазменной концентрации рамиприлата, которая снижается медленнее, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

При приеме рамиприла в высоких дозах (10 мг) нарушение функции печени приводит к замедлению пресистемного метаболизма рамиприла до активного рамиприлата и более медленному выведению рамиприлата. 

У здоровых добровольцев и у пациентов с артериальной гипертензией после двух недель лечения рамиприлом в суточной дозе 5 мг не наблюдается клинически значимого накопления рамиприла и рамиприлата. У пациентов с ХСН после двух недель лечения рамиприлом в суточной дозе 5 мг отмечается 1,5- 1,8 кратное увеличение плазменныхконцентраций рамиприлата и площади под кривой «концентрация-время» (AUC).

У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 - 75 лет) фармакокинетика рамиприла и рамиприлата существенно не отличается от таковой у молодых здоровых добровольцев.

Показания

  • Артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами «медленных» кальциевых каналов).
  • Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности, в комбинации с диуретиками).
  • Диабетическая нефропатия или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т. ч. с выраженной протеинурией, в особенности при сочетании с артериальной гипертензией.
  • Снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
    • у пациентов с подтвержденной ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий в анамнезе;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций ОХс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение).
  • Сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение
    первых нескольких дней (со 2-ых по 9-ые сутки) после острого инфаркта миокарда
    (см. раздел «Фармакодинамика»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Амприлан противопоказан при беременности, так как он может оказывать неблагоприятное влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД плода и новорожденных, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, гипоплазия легких.

Поэтому перед началом приема препарата у женщин детородного возраста следует исключить беременность.

Если женщина планирует беременность, то лечение ингибитором АПФ должно быть прекращено.

В случае наступления беременности во время лечения препаратом Амприлан , следует, как можно скорее, прекратить его прием и перевести пациентку на прием других препаратов, при применении которых риск для ребенка будет наименьшим.

Если лечение препаратом Амприлан необходимо в период грудного вскармливания, то кормление грудью должно быть прекращено.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к рамиприлу, другим ингибиторам АПФ или к любому из компонентов препарата (см. раздел «Состав»).
  • Ангионевротический отек (наследственный или идиопатический, а также после приема ингибиторов АПФ) в анамнезе - риск быстрого развития ангионевротического отека (см. раздел «Побочное действие»).
  • Гемодинамически значимый стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний в случае единственной почки).
  • Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.) или состояния с нестабильными показателями гемодинамики.
  • Гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП).
  • Первичный гиперальдостеронизм.
  • Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин при поверхности тела 1,73 м ) (опыт клинического применения недостаточен).
  • Нефропатия, лечение которой проводится глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), иммуномодуляторами и/или другими цитостатическими средствами (опыт клинического применения недостаточен, см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
  • ХСН в стадии декомпенсации (опыт клинического применения недостаточен).
  • Гемодиализ или гемофильтрация с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, таких как высокопроточные мембраны из полиакрилнитрила (опасность развития реакций повышенной чувствительности) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).
  • Аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с использованием декстрана сульфата (опасность развития реакций повышенной чувствительности) (см. раздел «Особые указания»).
  • Десенсибилизирующая терапия при реакциях повышенной чувствительности к ядам насекомых, таких как пчелы, осы (см. раздел «Особые указания»).
  • Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной и тяжелой почечной недостаточностью с КК менее 60 мл/мин.
  • Одновременное применение с антагонистами рецепторов к ангиотензину II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией.
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания.
  • Возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дополнительные противопоказания при применении препарата Амприлан в острой стадии инфаркта миокарда

  • Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA).
  • Нестабильная стенокардия.
  • Опасные для жизни желудочковые нарушения ритма сердца.
  • «Легочное» сердце.

C осторожностью

  • Состояния, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (при атеросклеротических поражениях коронарных и мозговых артерий).
  • Состояния, сопровождающиеся повышением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), при которых при ингибировании АПФ имеется риск резкого снижения АД с ухудшением функции почек:
    • выраженная артериальная гипертензия, особенно злокачественная артериальная гипертензия;
    • ХСН, особенно тяжелая или по поводу которой принимаются другие лекарственные средства с антигипертензивным действием;
    • гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии (при наличии обеих почек);
    • предшествующий прием диуретиков;
    • нарушения водно-электролитного баланса в результате недостаточного потребления жидкости и поваренной соли, диареи, рвоты, обильного потоотделения.
  • Нарушения функции печени (недостаточность опыта применения: возможно как усиление, так и ослабление эффектов рамиприла; при наличии у пациентов цирроза печени с асцитом и отеками возможна значительная активация РААС, см. выше «Состояния, сопровождающиеся повышением активности РААС»).
  • Нарушения функции почек (КК более 20 мл/мин при поверхности тела 1,73 м 2) из-за риска развития гиперкалиемии и лейкопении.
  • Состояние после трансплантации почки.
  • Системные заболевания соединительной ткани, в том числе системная красная волчанка, склеродермия, сопутствующая терапия препаратами, способными вызывать изменения в картине периферической крови (возможно угнетение костномозгового кроветворения, развитие нейтропении или агранулоцитоза, см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
  • Сахарный диабет (риск развития гиперкалиемии).
  • Пациенты пожилого возраста (риск усиления антигипертензивного действия).
  • Гиперкалиемия.
  • Одновременное применение препарата Амприлан с препаратами, содержащими алискирен, или АРА II (при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и ухудшения функции почек по сравнению с монотерапией) (см. раздел «Особые указания»).

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):

  • очень часто > 1/10
  • часто от > 1/100 до < 1/10
  • нечасто от > 1/1000 до < 1/100
  • редко от > 1/10000 до < 1/1000
  • очень редко < 1/10000
  • частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Нарушения со стороны сердца:

нечасто: ишемия миокарда, включая развитие приступа стенокардии или инфаркта миокарда, тахикардия, аритмии (появление или усиление), ощущение сердцебиения, периферические отеки.

Нарушения со стороны сосудов:

часто: чрезмерное снижение АД, нарушение ортостатической регуляции сосудистого тонуса (ортостатическая гипотензия), синкопальные состояния; нечасто: «приливы» крови к коже лица; редко: возникновение или усиление нарушения кровообращения на фоне стенозирующих сосудистых поражений, васкулит; частота неизвестна: синдром Рейно.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение (ощущение «легкости» в голове);

нечасто: вертиго, парестезия, агевзия (утрата вкусовой чувствительности), дисгевзия (нарушение вкусовой чувствительности); редко: тремор, нарушение равновесия; частота неизвестна: ишемия головного мозга, включая ишемический инсульт и преходящее нарушение мозгового кровообращения, нарушение психомоторных реакций (снижение реакции), ощущение жжения, паросмия (нарушение восприятия запахов).

Нарушение со стороны органа зрения:

нечасто: зрительные расстройства, включая расплывчатость изображения; редко: конъюнктивит.

Нарушения со стороны слуха:

редко: нарушение слуха, звон в ушах.

Нарушения психики:

нечасто: подавленное настроение, тревога, нервозность, двигательное беспокойство, нарушение сна, включая сонливость; редко: спутанность сознания; частота неизвестна: нарушение внимания.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

часто: «сухой» кашель (усиливающийся по ночам и в положении «лежа»), бронхит, синусит, одышка;

нечасто: бронхоспазм, включая утяжеление течения бронхиальной астмы, заложенность носа.

Нарушения со стороны пищеварительной системы:

часто: воспалительные реакции в желудке и кишечнике, расстройства пищеварения, ощущение дискомфорта в области живота, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто: фатальный панкреатит (случаи панкреатита с летальным исходом при приеме ингибиторов АПФ наблюдались крайне редко), повышение активности ферментов поджелудочной железы в плазме крови, ангионевротический отек тонкого кишечника, боль в верхнем отделе живота, в том числе связанная с гастритом, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; редко:глоссит; частота неизвестна: афтозный стоматит (воспалительная реакция слизистой оболочки полости рта).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов и концентрации конъюгированного билирубина в плазме крови; редко: холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярные поражения; частота неизвестна: острая печеночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит (летальный исход наблюдался крайне редко).

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

нечасто: нарушение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, увеличение выделения количества мочи, усиление ранее существовавшей протеинурии, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

нечасто: преходящая импотенция за счет эректильной дисфункции, снижение либидо; частота неизвестна: гинекомастия.

Нарушение со стороны крови и лимфатической системы:

нечасто: эозинофилия; редко: лейкопения, включая неитропению и агранулоцитоз, уменьшение количества эритроцитов в периферической крови, снижение гемоглобина, тромбоцитопения; частота неизвестна: угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: кожная сыпь, в частности макулопапулезная; нечасто: ангионевротический отек, в том числе и с летальным исходом (отек гортани может вызывать обструкцию дыхательных путей, приводящую к летальному исходу), кожный зуд, гипергидроз (повышенное потоотделение); редко: эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолизис; очень редко: реакции фотосенсибилизации; частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, утяжеление течения псориаза, псориазоподобный дерматит, пемфигоидная или лихеноидная (лишаевидная) экзантема или энантема, алопеция.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

часто: мышечные судороги, миалгия; нечасто: артралгия.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

часто: повышение содержания калия в плазме крови; нечасто: анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна: снижение содержания натрия в плазме крови.

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: анафилактические или анафилактоидные реакции (при ингибировании АПФ увеличивается количество анафилактических или анафилактоидных реакций на яды насекомых), повышение титра антинуклеарных антител.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

часто: боль в груди, повышенная утомляемость; нечасто: повышение температуры тела; редко: астения (слабость).

Взаимодействие

Вазопрессорные симпатомиметики (эпинефрин, норэпинефрин) могут снижать гипотензивный эффект рамиприла. При одновременном применении этих препаратов следует тщательно контролировать уровень АД.

Ингибиторы АПФ усиливают угнетающее действие этанола на ЦНС.

Препараты лития: при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ были зарегистрированы случаи обратимого повышения концентрации лития в сыворотке крови. Одновременное применение с тиазидными диуретиками может способствовать увеличению концентрации лития и риска его токсического действия на фоне приема ингибитора АПФ.

НПВС: сочетание ингибиторов АПФ с НПВС (неселективные ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2 из группы НПВС, например ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывающих противовоспалительное действие): снижается гипотензивный эффект ингибиторов АПФ; повышается риск нарушения функции почек, вплоть до развития острой почечной недостаточности; повышается содержание калия в сыворотке крови у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек.

Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики): усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

ГКС, тетракозактид: уменьшение гипотензивного эффекта (задержка жидкости).

Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон) и препараты калия: совместное применение рамиприла и калийсберегающих диуретиков, а также препаратов калия и калийсодержащих заменителей пищевой соли не рекомендуется.

Следует соблюдать осторожность и проводить регулярный контроль содержания калия в плазме крови и параметров ЭКГ.

Гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин: применение ингибиторов АПФ может усилить гипогликемический эффект гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина у пациентов с сахарным диабетом; при их совместном применении возможно повышение толерантности к глюкозе, что может потребовать коррекцию доз гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина.

Аллопуринол, цитостатические ЛС, иммунодепрессанты, ГКС (при системном применении) и прокаинамид: одновременное применение этих препаратов с ингибиторами АПФ может увеличить риск развития лейкопении.

Средства для общей анестезии: ингибиторы АПФ могут усилить гипотензивный эффект некоторых средств для общей анестезии.

Препараты золота: при назначении ингибиторов АПФ, в т.ч. рамиприла, пациентам, получающим препарат золота (ауротиомалат натрия) в/в, были отмечены нитратоподобные реакции (тошнота, рвота, выраженное снижение АД, гиперемия кожи лица).

Как принимать, курс приема и дозировка

Таблетку следует принимать внутрь независимо от времени приема пищи (то есть, таблетки могут приниматься как до, так и во время или после приема пищи) и запивать достаточным количеством (1/2 стакана) воды. Нельзя разжевывать или измельчать таблетки перед приемом.

Доза подбирается в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.

Лечение препаратом Амприлан обычно является длительным, а его продолжительность в каждом конкретном случае определяется врачом.

Если не назначается иначе, то при нормальной функции почек и печени рекомендуются представленные далее режимы дозирования.

При артериальной гипертензии

Обычно начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки утром. Если при приеме препарата Амприлан® в этой дозе в течение 3-х недель и более не удается нормализовать АД, то доза может быть увеличена до 5 мг в сутки. При недостаточной эффективности дозы 5 мг через 2 - 3 недели она может быть еще удвоена до максимальной рекомендуемой суточной дозы -10 мг.

В качестве альтернативы к увеличению дозы до 10 мг в сутки при недостаточной антигипертензивной эффективности суточной дозы 5 мг, возможно добавление к лечению других гипотензивных средств, в частности, диуретиков или блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

При ХСН

Рекомендованная начальная доза - 1,25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от реакции пациента на проводимую терапию доза может увеличиваться.

Рекомендуется удваивать дозу с интервалом 1-2 недели. Если требуется прием суточной дозы 2,5 мг и выше, она может применяться как однократно в сутки, так и делиться на два приема.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 10 мг.

При диабетической или недиабетической нефропатии

Рекомендованная начальная доза - 1,25 мг 1 раз в сутки.

Доза может увеличиваться до 5 мг 1 раз в сутки. При данных состояниях дозы выше 5 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях изучены недостаточно.

Для снижения риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском

Рекомендованная начальная доза - 2,5 мг 1 раз в сутки.

В зависимости от переносимости препарата Амприлан пациентом дозу можно постепенно увеличивать.

Рекомендуется удвоить дозу через 1 неделю лечения, а в течение следующих 3-х недель лечения увеличить ее до обычной поддерживающей дозы 10 мг 1 раз в сутки. Применение дозы, превышающей 10 мг в сутки, в контролируемых клинических исследованиях изучено недостаточно. 

Применение препарата у пациентов с КК менее 0,6 мл/сек изучено недостаточно.

При сердечной недостаточности с клиническими проявлениями, развившейся в течение первых нескольких дней (со 2-ых по 9-е сутки) после острого инфаркта миокарда

Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг в сутки, разделенная на две разовые дозы по 2,5 мг, которые принимаются одна утром, а вторая - вечером. Если пациент не переносит эту начальную дозу (наблюдается чрезмерное снижение АД), то ему рекомендуется в течение двух дней принимать по 1,25 мг 2 раза в сутки. Затем, в зависимости от реакции пациента, доза может быть увеличена. 

Рекомендуется, чтобы доза при ее увеличении удваивалась с интервалом 1-3 дня. Далее общая суточная доза, которая вначале делилась на два приема, может применяться однократно. Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг.

В настоящее время опыт лечения пациентов с выраженной сердечной недостаточностью (III - IV функциональный класс по классификации NYHA), возникшей непосредственно после острого инфаркта миокарда, является недостаточным. 

Если у таких пациентов принимается решение о проведении лечения препаратом Амприлан , рекомендуется, чтобы лечение начиналось с наименьшей возможной дозы - 1,25 мг 1 раз в сутки, и особую осторожность следует соблюдать при каждом увеличении дозы.

Применение препарата Амприлан у отдельных групп пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

При КК от 50 до 20 мл/мин на 1,73 м площади поверхности тела начальная суточная доза обычно составляет 1,25 мг. Максимальная допустимая суточная доза - 5 мг.

Пациенты с не полностью скорректированной потерей жидкости и электролитов, пациенты с тяжелой артериальной гипертензией, а также пациенты, для которых чрезмерное снижение АД представляет определенный риск (например, при тяжелом атеросклеротическом поражении коронарных и мозговых артерий)

Начальная доза снижается до 1,25 мг/сутки.

Пациенты с предшествующей терапией диуретиками

Необходимо при возможности отменить диуретики за 2-3 дня (в зависимости от продолжительности действия диуретиков) до начала лечения препаратом Амприлан® или, по крайней мере, уменьшить дозу принимаемых диуретиков. Лечение таких пациентов следует начинать с самой низкой дозы, равной 1,25 мг препарата Амприлан®, принимаемой 1 раз в сутки, утром. 

После приема первой дозы и всякий раз после увеличения дозы препарата Амприлан и (или) «петлевых» диуретиков пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 8 часов во избежание неконтролируемой гипотензивной реакции.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Начальная доза уменьшается до 1,25 мг в сутки.

Пациенты с нарушениями функции печени

Реакция АД на прием препарата Амприлан может, как усиливаться (за счет замедления выведения рамиприлата), так и ослабляться (за счет замедления превращения малоактивного рамиприла в активный рамиприлат). Поэтому вначале лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. 

Максимальная допустимая суточная доза - 2,5 мг.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность, ступор.

Лечение: в легких случаях передозировки — промывание желудка, назначение адсорбентов и натрия пикосульфата (желательно в течение 30 мин после приема внутрь). 

При выраженном снижении АД — в/в введение катехоламинов, альфа1-адренергических агонистов (норэпинефрин, допамин), ангиотензина II (ангиотензинамид), пациент должен быть уложен на спину на поверхность с низким изголовьем, при необходимости ОЦК может быть восполнен путем инфузии 0,9% раствора натрия хлорида; при брадикардии возможна постановка временного искусственного водителя ритма. 

Необходимо тщательно контролировать АД, функцию почек и содержание калия в сыворотке крови. Эффективность гемодиализа не установлена.

Специальные указания

В начале лечения необходимо оценить функцию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек у пациентов с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, а также у пациентов после трансплантации почки.

Печеночная недостаточность

В редких случаях на фоне применения ингибиторов АПФ возникает холестатическая желтуха, при прогрессировании которой развивается фульминантный некроз печени, иногда с летальным исходом. При появлении желтухи или значительном повышении активности печеночных трансаминаз на фоне приема ингибиторов АПФ применение препарата Амприлан® следует прекратить.

У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией после приема первой дозы препарата симптоматическая артериальная гипотензия развивается редко. Риск развития артериальной гипотензии повышен у следующих пациентов:

  • С тяжелой ХСН: лечение начинают с минимально возможной дозы препарата Амприлан® (1,25 мг).
  • Принимающих диуретики: по возможности необходимо заранее отменить диуретик или снизить его дозу; лечение начинают с минимальной дозы препарата Амприлан® (1,25 мг).
  • С риском развития гиповолемии вследствие недостаточного употребления жидкости, диареи, рвоты или при повышенной потливости в условиях недостаточной компенсации потери соли и жидкости. Обычно рекомендуется до начала лечения скорректировать ОЦК, но если указанные состояния становятся клинически значимыми, лечение препаратом Амприлан® может быть начато и/или продолжено минимальной дозой (1,25 мг) и под медицинским наблюдением.

Аортальный стеноз/митральный стеноз/ГОКМП

Ингибиторы АПФ должны с осторожностью применяться у пациентов с обструкцией выходного тракта левого желудочка и при аортальном и/или митральном стенозе.

Нейтропения/агранулоцитоз

У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, возможны случаи развития нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек в отсутствие других осложнений нейтропения развивается редко и проходит самостоятельно после отмены ингибиторов АПФ.

Рамиприл необходимо с большой осторожностью применять у пациентов с заболеваниями соединительной ткани и одновременно получающих иммуносупрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, особенно при существующих нарушениях функции почек. У таких пациентов могут развиваться тяжелые инфекции, не поддающиеся интенсивной антибиотикотерапии. В случае применения рамиприла рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов в крови. Пациент должен быть предупрежден о том, что в случае появления каких-либо признаков инфекционного заболевания (боль в горле, повышение температуры) необходимо немедленно обратиться к врачу.

Гиперкалиемия

Может развиться во время лечения ингибиторами АПФ, в т.ч. и рамиприлом. Факторами риска гиперкалиемии являются почечная недостаточность, пожилой возраст, сахарный диабет, некоторые сопутствующие состояния (снижение ОЦК, острая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, метаболический ацидоз), одновременный прием калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли и применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например гепарин). Гиперкалиемия может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма, иногда с летальным исходом.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия

Совместное применение препарата Амприлан® и калийсберегающих диуретиков, а также препаратов калия и калийсодержащих заменителей пищевой соли не рекомендуется.

Хирургические вмешательства/общая анестезия

Применение ингибиторов АПФ у больных, подвергающихся хирургическому вмешательству с применением общей анестезии, может привести к выраженному снижению АД, особенно при применении средств для общей анестезии, оказывающих гипотензивное действие.

Рекомендуется прекратить прием ингибиторов АПФ, в т.ч. рамиприла, за 12 ч до хирургического вмешательства, предупредив врача-анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.

Кашель

На фоне терапии ингибитором АПФ может возникать сухой кашель, который исчезает после отмены препаратов этой группы. При появлении сухого кашля следует помнить о возможной связи этого симптома с приемом ингибитора АПФ.

Анафилактоидные реакции при проведении процедур десенсибилизации

Имеются отдельные сообщения о развитии длительных, угрожающих жизни анафилактоидных реакций у больных, получающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии ядом перепончатокрылых насекомых (пчелы, осы). Ингибиторы АПФ необходимо применять с осторожностью у пациентов, склонных к аллергическим реакциям, проходящих процедуры десенсибилизации. Следует избегать назначения ингибитора АПФ пациентам, получающим иммунотерапию ядом перепончатокрылых насекомых. Тем не менее, развития анафилактоидных реакций можно избежать путем временной отмены ингибитора АПФ не менее чем за 24 ч до начала проведения процедуры десенсибилизации.

Анафилактоидные реакции при проведении афереза ЛПНП

В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении афереза ЛПНП с использованием декстрана сульфата могут развиваться угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Для предотвращения анафилактоидной реакции следует прекратить терапию ингибитором АПФ перед каждой процедурой афереза ЛПНП с использованием высокопроточных мембран.

Гемодиализ

У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, при проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (например AN69®) были отмечены анафилактоидные реакции. Поэтому желательно использовать мембрану другого типа или применять гипотензивный препарат другой фармакотерапевтической группы.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций

В период лечения необходимо соблюдать осторожность во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможны головокружение, сонливость, спутанность сознания и другие побочные эффекты.

Форма выпуска

Таблетки.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Действующее вещество

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Штрих-код и вес

Штрих-код: 3838989515218
Вес: 0.024 кг;
  • 🏪 Купить Амприлан таблетки 2,5 мг 30 шт можно на сайте и в наших аптеках
  • 📲 Цена на Амприлан таблетки 2,5 мг 30 шт ниже в нашем приложении
  • 📒 Подробная инструкция по применению Амприлан таблетки 2,5 мг 30 шт

Формы выпуска  1

Забрать из аптеки сегодня
193 ₽
1
Количество ограничено В наличии только 7 шт.

Пользователи также интересовались

Цена от 130 руб.
Цена от 142 руб.
Цена от 142 руб.

Страница носит информационный характер о наличии препаратов. Перед назначением и применением проконсультируйтесь с врачом


Сертификаты Амприлан таблетки 2,5 мг 30 шт

Сохраните у себя

Напомнить пароль
Телефон или электронная почта
Политика конфиденциальности

Для регистрации и совершения покупки в www.eapteka.ru покупателю требуется предоставить в распоряжение сайта некоторые персональные данные, являющиеся необходимыми для оформления заказа на приобретение товаров или оказания услуг.

Персональными данными принято считать любые сведения, относящиеся к конкретному человеку и дающие возможность идентифицировать его личность. Исключение составляет лишь информация, распространение которой допускается законодательством РФ.

Принимая условия, Вы:

  1. Cообщаете достоверную информацию о себе;
  2. Даёте своё согласие на её сбор и обработку ООО «еАптека», зарегистрированному по адресу: Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2, в соответствии с законодательством Российской Федерации;
  3. www.eapteka.ru гарантирует неразглашение передаваемой пользователем информации личного характера, а также обязуется обеспечить режим ее безопасного хранения — защиту от случайного или умышленного несанкционированного доступа и предупреждение возможных рисков копирования, распространения, блокирования, изменения, повреждения, утраты или уничтожения данных.
  4. Персональные данные обрабатываются в течение неопределенного срока, до прекращения действия лицензий, выданных ООО «еАптека» на осуществление лицензируемых видов деятельности. Так же обработка персональных данных может быть прекращена по Вашему запросу путем направления письменного заявления в адрес ООО «еАптека».
  5. В случае отзыва субъектом персональных данных согласия на обработку персональных данных ООО «еАптека» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия субъекта персональных данных при наличии оснований, указанных в п. 2–11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».
  6. Изъявляете согласие на: доступ к вашей персонализированной информации на сайте; обратную связь с целью обработки заявок, уведомления о состоянии заказа, оказания помощи в вопросах, связанных с пользованием услугами интернет-аптеки; предоставление (с согласия пользователя) информации о акциях, ценах и специальных предложениях, обновлении продукции; периодическое направление Вам информации о событиях и новостях нашего сайта; предоставление пользователю технической или клиентской поддержки (при необходимости); осуществление с согласия пользователя рекламной деятельности. Моментом предоставления пользователем согласия ООО «еАптека» является момент завершения регистрации пользователя на сайте, подтвержденной логином и паролем либо момент завершения оформления заказа на сайте.

На какие данные распространяется политика конфиденциальности

Предметом политики конфиденциальности сайта www.eapteka.ru является любая персональная информация, требующаяся для обеспечения возможности предоставления услуг пользователю, которую тот сообщает в процессе регистрации или же при оформлении заказа. К таким данным, прежде всего, относятся: имя пользователя, его электронный адрес (e-mail), контактный телефон, место жительства, паспортные данные (при оформлении возврата товара) и информация о банковской карте.

Помимо этого, защите также подлежат данные, автоматически получаемые сайтом при посещении пользователем его страниц: время доступа, данные об операционной системе, IP-адрес, история покупок, информация из cookies, адреса посещенных страниц.

В ходе обработки мы имеем право совершать с персональными данными следующие действия: собирать, записывать, систематизировать, накапливать, хранить, уточнять, извлекать, использовать, передавать для того, чтобы изучать потребности клиентов и повышать качество своих продуктов и услуг, обезличивать, блокировать, удалять, уничтожать.

Для чего запрашивается персональная информация?

Обработка персональных данных осуществляется в целях эффективного исполнения заказов и иных обязательств, принятых ООО «еАптека» в качестве обязательных для исполнения перед Вами. Персональные данные клиента на сайте www.eapteka.ru могут использоваться для:

  1. Идентификации пользователя, оформления заказа, обработки платежа;
  2. Предоставления доступа к персонализированной информации на сайте;
  3. Установления обратной связи с целью обработки заявок, уведомления о состоянии заказа, оказания помощи в вопросах, связанных с пользованием услугами нашей Компании, предоставления (с согласия пользователя) информации о ценах, акциях, специальных предложениях, обновлении продукции;
  4. Периодического направления Вам информации о событиях и новостях нашего Сайта
  5. Предоставления (при необходимости) пользователю технической или клиентской поддержки;
  6. Осуществления (с согласия пользователя) рекламной деятельности;
  7. Если Вы в какой-либо момент пожелаете прекратить получение наших рассылок, Вы можете отказаться от их получения, следуя инструкциям, содержащимся в каждой из рассылок.

Кому может быть передана персональная информация?

www.eapteka.ru тщательно оберегает данные клиентов, не продает их и не передает третьим лицам.

Когда может раскрываться персональная информация?

Передача персональных данных третьим лицам осуществляется на основании законодательства Российской Федерации или с согласия субъекта персональных данных. ООО «еАптека» сохраняет за собой право раскрыть персональные данные уполномоченным органам власти в предусмотренных законодательством РФ случаях или же на основании решения суда. Помимо этого, раскрытие подобной информации может быть осуществлено для защиты прав и собственности компании www.eapteka.ru, а также в целях обеспечения личной безопасности ее сотрудников.

Где можно получить информацию?

Для получения любой дополнительной информации или разрешения спорных вопросов пользователь сайта может обратиться по адресу: г. Москва, Строгинский б-р, 23 или по электронной почте support@eapteka.ru.

Руководство www.eapteka.ru оставляет за собой право на изменение существующей политики конфиденциальности сайта по собственному усмотрению.

Пользовательское соглашение

Пользовательское соглашение

Настоящее Пользовательское соглашение (далее — «Соглашение») регулирует отношения между ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2, имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-01177-91/00587270 от 09.12.2020 г, и разрешение на дистанционную торговлю № Р013-00110-50/00654178 от 30.05.2023 г.), (далее «еАптека») и Посетителем/Пользователем, по использованию Сервиса еАптека, на следующих условиях:

Посетитель/Пользователь соглашается, что любое использование Сервиса еАптека, в том числе просмотр информации о Товарах без авторизации на Сервисе еАптека, или авторизация на Сервисе еАптека и совершение действий по резервированию и покупке Товара, свидетельствуют о полном согласии Посетителя/Пользователя с условиями настоящего Соглашения в редакции, которая действовала на момент фактического использования Сервиса еАптека.


1. Термины и определения

Личный кабинет — персональный раздел Пользователя на Сервисе еАптека, созданный в результате регистрации Пользователя на Сервисе еАптека и связанный с его учетной записью, в котором Пользователю доступно взаимодействие с Сервисом еАптека на условиях настоящего Соглашения.

Регистрация - совокупность действий Пользователя в соответствии с указанными на Сервисе еАптека инструкциями, включая предоставление данных и иной информации, совершаемых Пользователем при оформлении Заказа и/или Предварительного заказа на Сервисе еАптека в первый раз посредством применения одноразового индивидуального кода из SMS-сообщения, полученного по номеру телефона Пользователя, или с использованием сервиса Сбер ID (функционал ПАО «Сбербанк России» по передаче персональных данных Пользователя, предоставляемый еАптека в целях аутентификации Пользователя и автозаполнения данных о Пользователе на Сервисе еАптека), в том числе посредством бесшовного метода (метод аутентификации Пользователя на Сервисе еАптека с использованием Сбер ID, посредством которого при переходе с информационного ресурса ПАО «Сбербанк России» или партнера ПАО «Сбербанк России» на Сервис еАптека повторная аутентификация на Сервисе еАптека не осуществляется).

Авторизация - совокупность действий Пользователя в соответствии с указанными на Сервисе еАптека инструкциями, совершаемых Пользователем для входа в Личный кабинет Пользователя, производимого посредством применения одноразового индивидуального кода из SMS-сообщения, полученного по номеру телефона Пользователя, или с использованием сервиса Сбер ID, в том числе посредством бесшовного метода, в целях оформления Заказа и/или Предварительного Заказа с использованием Сервиса еАптека.

Пользователь — совершеннолетнее и/или дееспособное физическое лицо, зарегистрированное на Сервисе еАптека, согласно условиям Пользовательского соглашения, использующее Сервис еАптека в информационных целях, а также в целях резервирования и/или приобретения Товаров с использованием функциональных возможностей Сервиса еАптека. Пользователи вправе использовать программу лояльности еАптека.

Несовершеннолетние физические лица и лица, не достигшие возраста 14 лет, могут самостоятельно совершать на Сервисе еАптека мелкие бытовые сделки по приобретению товара, который не является угрозой для их жизни и здоровья.

Посетитель — любое физическое лицо, не прошедшее процедуру регистрации на Сервисе еАптека, но при этом использующее Сервис еАптека для просмотра информации. Программа лояльности еАптека не распространяется на Посетителей.

Продавец — ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), а также любое юридическое лицо (либо индивидуальный предприниматель), обладающее необходимой правоспособностью, а также соответствующей лицензией на фармацевтическую деятельность и осуществляющее деятельность по продаже и доставке Товаров с использованием Сервиса еАптека (далее Партнерская аптека), перечень которых указан на странице в сети интернет по адресу: https://www.eapteka.ru/company/pickup/.

Сервис еАптека — Интернет-ресурс размещенный на Сайте в сети Интернет по адресу www.eapteka.ru, включая все уровни указанного домена (далее — Сайт), доступный Пользователю через Сайт, мобильную версию Сайта, приложения и иные ресурсы, представляющий собой базу данных о Товарах, который имеет инструментарий для Заказа и/или Предварительного заказа Пользователем Товаров выбранных с использованием Сервиса еАптека. Обозначение ЕАПТЕКА, является зарегистрированным товарным знаком, принадлежащим ООО «еАптека».

Товар — объект гражданских прав, не изъятый из гражданского оборота, доступный к Заказу и/или Предварительному заказу с использованием Сервиса еАптека.

Товары, размещенные на Сервисе еАптека и разрешенные к розничной продаже дистанционным способом, доступны к покупке (оформлению Заказа).

Товары, размещенные на Сервисе еАптека и запрещенные к розничной продаже дистанционным способом, представлены в ознакомительных целях, в отношение таких Товаром возможно только предварительное резервирование (оформление Предварительного заказа) с последующим приобретением Товаров в выбранной в Аптеке.

Предварительный заказ - оформленный с помощью Сервиса еАптека запрос Пользователя на резервирование в выбранной аптеке Товара, дистанционная продажа которого запрещена. Предварительный Заказ не является офертой, и не является оформлением договора купли-продажи дистанционным способом (как он определен в ст. 497 Гражданского кодекса РФ и ст. 26.1 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей"), предварительного и любого иного договора. Актуальную стоимость, фактическое наличие (в т.ч. аналогов), варианты дозировки и прочую информацию о зарезервированных Товарах Пользователь уточняет в аптеке, непосредственно на месте продажи. Заключение договора между Пользователем и Продавцом происходит в Аптеке Продавца после фактического осмотра и ознакомления Пользователя с потребительскими свойствами Товара и предъявления рецепта врача на приобретаемый лекарственный препарат, в случае такой необходимости.

Заказ – Товары, приобретаемые Пользователем дистанционным способом (как он определен в ст. 497 Гражданского кодекса РФ и ст. 26.1 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей") с использованием Сервиса еАптека. Заказ может быть оформлен в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения (за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов) которые, на основании Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», разрешены к розничной торговле дистанционным способом.

Аптека - Обособленные подразделения аптечных организаций Продавца, включенные в лицензию на фармацевтическую деятельность. Под Аптекой может подразумеваться как аптечная организация еАптека, так и Партнерская аптека.

Курьерская доставка - непосредственная доставка Товара Пользователю в место, указанное им в качестве адреса места нахождения. Такая доставка осуществляется с использованием услуг курьера.


2. Предмет и общие положения

2.1. Используя Сервис еАптека и/или его отдельные функции, Пользователь считается принявшим условия настоящего Соглашения, без каких-либо оговорок и исключений. Использование Пользователем Сервиса еАптека технически невозможно без согласия с условиями настоящего Соглашения. В случае, если еАптека были внесены какие-либо изменения в настоящее Соглашение, с которыми Пользователь не согласен, он обязан прекратить использование Сервиса еАптека.

2.2. еАптека оставляет за собой право изменять условия настоящего Соглашения и всех его неотъемлемых частей без согласования с Пользователем с уведомлением последнего посредством размещения в Сервисе еАптека новой редакции Соглашения или какой-либо его неотъемлемой части, подвергшейся изменениям. Новая редакция Соглашения и/или какая-либо его неотъемлемая часть вступает в силу с момента опубликования, если иной срок вступления изменений в силу не определен еАптека при их опубликовании. Действующая редакция Соглашения и всех приложений к нему всегда находится в публичном доступе на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Пользовательское соглашение».

2.3. еАптека оказывает Пользователю услуги по предоставлению доступа к Сервису еАптека в целях ознакомления с Товарами доступными к дистанционной продаже, а также Товарами, имеющемся в ассортименте аптек, который не доступен к дистанционной продаже, получения (в т.ч. по результатам поиска) информации, оформления Заказа и/или Предварительного Заказа, выбора способа получения, оплаты, а также регулирования взаимоотношений между Пользователем и Продавцом. При этом обязательным условием оказания услуг еАптека, в соответствии с настоящим Соглашением, является принятие, соблюдение Пользователем и применение к отношениям Сторон требований и положений, определенных настоящим Соглашением.


3. Регистрация учетной записи и авторизация на сайте

3.1. Для получения доступа к Сервису еАптека или его некоторыми отдельными функциями, Пользователю необходимо пройти процедуру индивидуальной идентификации (Регистрации или Авторизации в случае, если ранее для Пользователя была создана уникальная учетная запись). Пользователю необходимо указать персональные данные в различных формах Сервиса еАптека для создания учетной записи.

3.2. При регистрации на Сервисе еАптека, а также при дальнейшем его использовании, Пользователь соглашается на обработку персональных данных в порядке и на условиях, указанных в Политике конфиденциальности, размещенной на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Политика конфиденциальности», в отношении обработки персональных данных как ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), так и третьими лицами, указанными в Политике конфиденциальности, для чего предоставляет еАптека свои регистрационные данные включая, но не ограничиваясь: Ф.И.О., номер телефона, адрес электронной почты, адрес места нахождения, пол, дату рождения, а также иные сведения, которые Пользователь сочтет возможным предоставить.

3.2.1. Индивидуальная идентификация Пользователя позволяет избежать несанкционированных действий третьих лиц от имени Пользователя. Пользователь, зарегистрировавшийся на Сервисе еАптека, для получения доступа к Личному кабинету проходит индивидуальную идентификацию следующими способами:

- Путем ввода кода доступа, направленного еАптекой на указанный в Личном кабинете контактный номер телефона при помощи смс-сообщения;

- С использованием сервиса Сбер ID (функционал ПАО «Сбербанк России» по передаче персональных данных Пользователя, предоставляемый еАптеке в целях аутентификации Пользователя и автозаполнения данных о Пользователе на Сервисе еАптека), в том числе посредством бесшовного метода (метод аутентификации Пользователя на Сервисе еАптека с использованием Сбер ID, посредством которого при переходе с информационного ресурса ПАО «Сбербанк России» или партнера ПАО «Сбербанк России» на Сервис еАптека повторная аутентификация на Сервисе еАптека не осуществляется). Аутентификация с использованием бесшовного метода доступна исключительно Пользователям, заключившим с ПАО «Сбербанк России» договор о присоединении к услуге «Удобный доступ», условия предоставления которой расположены по адресу: https://www.sberbank.ru/common/img/uploaded/files/pdf/sberid/publ_oferta_predost_servicesberid.pdf, для получения доступа к различному функционалу Сервиса еАптека и формирования личного кабинета.

3.3. Для регистрации Пользователь обязуется предоставить достоверную и полную информацию о себе по вопросам, предлагаемым в форме регистрации, и поддерживать эту информацию в актуальном состоянии. Если Пользователь предоставляет неверную информацию или у еАптека есть основания полагать, что предоставленная Пользователем информация неполна или недостоверна, еАптека имеет право по своему усмотрению заблокировать либо удалить учетную запись Пользователя и отказать Пользователю в использовании своих сервисов (либо их отдельных функций).

3.4. При регистрации Пользователь самостоятельно выбирает себе имя учетной записи Пользователя (далее - Логин). Логин не должен содержать в себе нецензурную лексику и грубые выражения, а также паспортные данные. еАптека вправе запретить использование Логинов, не отвечающих условиям данного пункта, а также устанавливать требования к Логину (длина, допустимые символы и т.д.).

3.5. Пользователь самостоятельно несет ответственность за все действия (а также их последствия) в рамках или с использованием Сервиса еАптека под учетной записью Пользователя, включая случаи добровольной передачи Пользователем данных для доступа к учетной записи Пользователя третьим лицам на любых условиях (в том числе по договорам или соглашениям).

3.6. При совершении онлайн-платежа на Сервисе еАптека с помощью платежной карты, Пользователь вправе сохранить данные своей банковской карты для последующих платежей.

3.6.1. Пользователь, осуществляя сохранение платежной карты в Личном кабинете, подтверждает свое согласие с настоящим Пользовательским соглашением и гарантирует, что является держателем платежной карты, сохранение которой осуществляется, осознанно, корректно и полностью вводит все требуемые реквизиты платежной карты.

3.6.2. После предоставления своего согласия на сохранение платежной карты, Пользователь вправе удалить в любое время данные своей платежной карты в Личном кабинете.

3.6.3. еАптека обрабатывает маскированный номер платежной карты (6 первых и 4 последние цифры), наименование платежной системы, наименование банка и код страны банка.

3.6.4. Пользователь согласен, что в случае надлежащей авторизации на Сервисе еАптека, все платежи и иные действия, совершённые с использованием сохраненной платежной карты, считаются совершёнными Пользователем. В случае списания денежных средств с сохраненной платежной карты неуполномоченным лицом Пользователь вправе обратиться в банк, выпустивший сохраненную платежную карту, при этом еАптека за такие несанкционированные действия ответственности не несет.

3.7. Пользователь вправе зарегистрироваться на Сервисе еАптека только 1 (один) раз, т.е. может иметь только один Личный кабинет. Наличие двух личных кабинетов с одинаковыми регистрационными данными не допускается.

3.8. Передача Пользователем кода доступа третьим лицам не допускается. Пользователь несёт ответственность за все возможные негативные последствия, в том числе материальные убытки, в случае передачи кода доступа, учетных данных Личного кабинета, а также предоставлении доступа в Личный кабинет третьим лицам.

3.9. Регистрируя Личный кабинет на Сервисе еАптека, а равно вводя идентификационный код доступа, Пользователь подтверждает свое согласие с тем, что:

3.9.1. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) указаны им добровольно;

3.9.2. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) передаются в электронной форме по открытым каналам связи сети «Интернет», используются (обрабатываются, собираются, систематизируются, хранятся и обрабатываются другими способами) еАптека для реализации целей, указанных в настоящем Соглашении и в этих же целях могут быть переданы третьим лицам;

3.9.3. Регистрационные данные (в том числе персональные данные) могут обрабатываться еАптека в целях продвижения товаров и услуг, путем осуществления прямых контактов с Пользователем с помощью каналов связи в соответствии с Политикой конфиденциальности, расположенной на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе «Политика конфиденциальности».

3.9.4. Данное Пользователем согласие на обработку его регистрационных данных (в том числе персональных данных) выдано на срок до прекращения работы Сервиса еАптека и может быть отозвано Пользователем или его законным представителем, подачей письменного заявления, направленного по адресу электронной почты: support@eapteka.ru или почтовый адрес: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2;

3.9.5. Пользователь не вправе воспроизводить, повторять и копировать, продавать, а также использовать для каких-либо коммерческих целей какие-либо части сервисов «еАптека», а также товарный знак ЕАПТЕКА;

3.9.6. еАптека вправе заблокировать или удалить учетную запись Пользователя, а также запретить доступ с использованием какой-либо учетной записи к Сервису еАптека, или его разделам, удалить любую информацию без объяснения причин, в том числе, в случае нарушения Пользователем условий Соглашения, иных документов применимых документов или действующего законодательства РФ.

3.10. еАптека не несет ответственности за точность и правильность информации, предоставляемой Пользователем при регистрации, а также за возможные негативные последствия, вызванные предоставлением Пользователем неточной или неправильной информации о себе.

еАптека оставляет за собой право в любой момент потребовать от Пользователя подтверждения информации, указанной при регистрации, не предоставление которой, по усмотрению еАптека может быть приравнено к предоставлению недостоверной информации и повлечь за собой блокировку или удаление учетной записи Пользователя.

3.11. Пользователь вправе в любой момент удалить свою учетную запись на Сервисе одним из следующих способов:

  • посредством заполнения заявки и её последующим направлением на электронную почту support@eapteka.ru;
  • посредством подачи заявки (выбрав опцию - Удалить профиль) в соответствующем разделе Личного кабинета Пользователя.

Удаление учетной записи осуществляется в срок, не превышающий 10 рабочих дней с даты получения еАптека заявки от Пользователя. После удаления учетной записи вся информация, содержащаяся в Личном кабинете, удаляется безвозвратно и Пользователю становится не доступен Личный кабинет на Сервисе еАптека. Пользователь не может подать заявку на удаление учетной записи, пока у Пользователя имеются активные (в статусе ином чем «Отменен» или «Выполнен») Заказы и/или Предварительные заказы.

4. Оформление Заказов и/или Предварительных заказов, онлайн-платежи.

4. После выбора и помещения Товара в Корзину, Пользователь может оформить Заказ в отношении Товара, разрешенного к розничной продаже дистанционным способом, либо оформить Предварительный заказ, с последующим приобретением в Аптеке, если в отношении выбранного Товара дистанционная продажа запрещена.

При оформлении Заказа и/или Предварительного заказа с использованием сервиса еАптека ответственность за Заказ и/или Предварительный заказ, в том числе возможные финансовые убытки, лежит на Пользователе — владельце Личного кабинета.

Все взаимоотношения, связанные с куплей-продажей Товаров, возникают между Продавцом и Пользователем.

4.1. После оформления Заказа, еАптека направляет Пользователю, способом, указанным в личном кабинете (на номер телефона, адрес электронной почты и/или в всплывающих сообщений), информацию о подтверждении, либо отклонении Заказа, с указанием номера и состава, а также информацию о месте и дате получения Заказа и его стоимости.

4.1.1. Оплата Заказа по выбору Пользователя может осуществляться различными способами:

- Наличный расчёт - при получении Заказа Курьерской доставкой или в Аптеке;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - при получении товара Курьерской доставкой или в Аптеке;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - предоплата Заказа на Сервисе еАптека. Чтобы внести оплату за Заказ с помощью платежной карты на сайте, при оформлении Заказа необходимо выбрать вариант оплаты «Картой онлайн».

Настоящим Пользователь уведомляется, что для отдельных Партнерских аптек, безналичный расчет посредством платежной карты при получении Заказа и/или предоплаты с использованием функционала «Картой онлайн» могут быть недоступны.

4.1.2. При отмене или аннулировании Заказа, денежные средства, внесенные Пользователем в качестве оплаты, возвращаются на счет Пользователя.

4.2. После оформления Предварительного заказа, еАптека направляет Пользователю, способом, указанным в личном кабинете (на номер телефона, адрес электронной почты и/или в всплывающих сообщений), информацию о подтверждении, либо отклонении Предварительного заказа, с указанием номера, состава и стоимости Товаров на момента оформления Предварительного заказа, а также информацию о дате и месте где можно будет приобрести зарезервированный Товар. При этом, фактическое наличие (в т.ч. аналогов), актуальная стоимость, варианты дозировки уточняются в Аптеке, непосредственно в месте продажи.

4.2.1. Оплата за Товары Предварительного заказа происходит в Аптеке, в момент заключения договора розничной купли-продажи, после того как Пользователь ознакомился с потребительскими свойствами Товара.

По выбору Пользователя оплата предварительно зарезервированных Товаров может осуществляться различными способами:

- Наличный расчёт - в Аптеке при заключении договора розничной купли-продажи;

- Безналичный расчет посредством платежной карты - при заключении договора розничной купли-продажи в Аптеке;

При оформлении Предварительного заказа Пользователю доступен дополнительный функционал «Картой онлайн». При этом оплата в момент оформления Предварительного заказа и использования функционала «Картой онлайн» не производится, денежные средства холдируются (замораживаются) на счете Пользователя, без фактического списания до наступления одного из следующих событий:

- в Аптеке будет заключен договор купли-продажи - в этом том случае происходит оплата Товара и списание денежных средств;

- произведена отмена Предварительного заказа - в этом случае денежные средства со счета Пользователя не списываются, холдирование отменяется.

Настоящим Пользователь уведомляется, что для отдельных Партнерских аптек, безналичный расчет посредством платежной карты при заключении договора розничной купли-продажи в Аптеке и функционал «Картой онлайн» могут быть недоступны.

4.2.2. При отмене или аннулировании Предварительного заказа, отказе Пользователя от заключения договора купли-продажи, после ознакомления с потребительскими свойствами Товара, денежные средства размораживаются, холдирование отменяется.

4.3. Нажимая кнопку «Оформить», Пользователь подтверждает ознакомление с настоящим Соглашением и полное согласие со всеми его условиями: в том числе условиями обработки персональных данных, платежей, условий и порядка покупки и доставки, условиями возврата товара.

4.4. Оформляя Заказ и/или Предварительный заказ, Пользователь соглашается с тем, что еАптека может поручить исполнение Заказа и/или Предварительного заказа третьему лицу.

4.5. Оформляя Заказ и/или Предварительный заказ через Сервис еАптека, Пользователь соглашается на получение информации о статусе Заказа и/или Предварительного заказа:

- Электронных писем/всплывающих-уведомлений, которые еАптека может направить Пользователю;

- Сообщений (SMS) на телефонный номер, указанный Пользователем;

- Звонков с предложением оценить качество работы Сервиса еАптека на телефонный номер, указанный Пользователем.

4.6. При оплате товара с использованием Сервиса еАптека с помощью платежной карты, кассовый чек (либо соответствующая ссылка на него с возможностью скачивания), согласно п. 2 ст. 1.2. Федерального закона от 22.05.2003 № 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации», направляется на адрес электронной почты, указанный Пользователем при регистрации на Сервисе еАптека, либо в программе лояльности. Кассовый чек в печатной форме в данном случае не предоставляется. Пользователь, указывая адрес электронной почты при регистрации на Сервисе еАптеки, либо при участии в программе лояльности, настоящим дает согласие на получение электронных чеков без необходимости выдачи кассового чека в печатном виде.

4.6.1. Обязанность Продавца по передаче электронного чека считается исполненной в момент направления электронного чека на адрес электронной почты Пользователя.

4.6.2. Пользователь также может ознакомиться с электронным чеком на сервисе «мои чеки онлайн» (https://lkdr.nalog.ru/).

4.6.3. Продавец не несет ответственности за неполучение кассового чека Пользователем при предоставлении Продавцу неактуальных либо ошибочных сведений об адресе электронной почты, а также в случае технических сбоев в работе сервиса «мои чеки онлайн», операторов сотовой связи либо иных лиц, оказывающих услуги связи, в том числе путем предоставления доступа в сеть «Интернет», Пользователю.


5. Способы и порядок получения и возврата Товара.

5.1 При формировании Заказа с использованием Сервиса еАптека, Пользователь выбирает способ получения Товара.

5.1.1 При условии добавления в корзину Товаров, дистанционная торговля которыми не запрещена законодательством Российской Федерации, Пользователь, формируя Заказ выбирает один из доступных вариантов его получения:

5.1.2. Пользователь имеет возможность воспользоваться Курьерской доставкой Заказа по указанному им адресу (в пределах регионов доступных для доставки). Информация о доступности данной услуги в регионе Пользователя, а также стоимость доставки размещенными указаны на сайте https://www.eapteka.ru/, в разделе : «Доставка».

Категории Товаров на сайте, разрешенные к доставке: все Товары, за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту врача, а также содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями.

5.1.2.1. При получении Заказа, Пользователь обязан осмотреть доставленный Заказ и проверить целостность транспортной упаковки. Самостоятельно вскрыть транспортную упаковку сверить содержимое Заказа на соответствие заявленному количеству, ассортименту и комплектности, соответствие Заказа информации, приведенной на Сервисе еАптека, а также проверить срок годности доставленного Товаров, проверить отсутствие повреждений вторичной (потребительской) и первичной упаковок Товаров (в том числе и лекарственного препарата в случае его наличия в Заказе), надлежащий вид Товаров. В случае, если во время приемки Заказа Потребитель не уведомил Курьера и/или Продавца в письменной форме об утрате, о недостаче или повреждении (порче) Заказа и не указал общий характер недостачи или повреждения (порчи) Товаров, считается, если не доказано иное, что Заказ получен Пользователем неповрежденным. После получения Заказа Пользователь лишается права на предъявление претензий относительно Заказа в отношении количества, комплектности, вида и сроков годности заказанных Товаров.

5.1.3. Пользователь имеет возможность самостоятельно забрать Заказ из выбранной им Аптеки. В случае получения Товара в Партнерской аптеке Продавцом может быть установлена минимальная сумма заказа, которая доводится до сведения Пользователя в момент выбора Аптеки, на получение Товара в аптеке еАптека минимальная сумма заказа не устанавливается. При получении Товара в Аптеке, срок хранения заказа составляет до 5 (пять) календарных дней с момента доставки Товара в выбранную Аптеку, если иное не будет указано при совершении или подтверждении Заказа.

5.1.4. Если Пользователь, после доставки Заказа в указанное им место, не получает Заказ в течение срока хранения, указанного в предыдущем пункте, еАптека вправе аннулировать Заказ без дополнительного информирования Пользователя. При оплате Заказа на сайте с помощью платежной карты, денежные средства возвращаются Пользователю в установленный действующим законодательством срок, не превышающий 10 дней.

5.2. При формировании Предварительного заказа на Товары, дистанционная торговля которыми запрещена законодательством Российской Федерации (лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача, а также, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества, радиофармацевтические лекарственные препараты, спиртосодержащие лекарственные препараты с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями) - Курьерская доставка не предусмотрена.

5.2.1. При оформлении Предварительного заказа Пользователь выбирает Аптеку, в которой ему будет удобно купить зарезервированный Товар после ознакомления с актуальной стоимостью, вариантами дозировки и фактическим наличием (в т.ч. аналогов).

Срок хранения Предварительного заказа в выбранной Аптеке составляет до 5 (пяти) календарных дней с момента подтверждения Предварительного заказа, если иное не будет указано при совершении или подтверждении Заказа.

5.2.2. Если Пользователь, не покупает зарезервированный Предварительным заказом Товар в течение срока хранения, указанного в предыдущем пункте, еАптека вправе аннулировать Предварительный заказ без дополнительного информирования Пользователя и расформировать зарезервированный Товар.

5.3. Отказ от Заказа может быть совершен в любое время до его получения.

5.4. В случае если Товар был приобретен дистанционным способом, посредством оформления Заказа на Сервисе еАптека, Пользователь вправе отказаться от Товара надлежащего качества (за исключением Товаров указанных в п.5.5. настоящего Соглашения) в течение 7 (семи) дней после его передачи.

5.5. Продавец не осуществляет возврат или обмен на аналогичный товар (других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации) следующих непродовольственных Товаров надлежащего качества (в соответствии с Постановление Правительства РФ № 2463 от 31.12.2020 г.):

- Лекарственные препараты;

- Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях (предметы санитарии и гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, медицинские изделия, средства гигиены полости рта, линзы очковые, предметы по уходу за детьми);

- Предметы личной гигиены (зубные щетки, расчески, заколки, бигуди для волос, парики, шиньоны и другие аналогичные товары);

- Парфюмерно-косметические товары;

- Изделия и материалы, полностью или частично изготовленные из полимерных материалов и контактирующие с пищевыми продуктами (посуда и принадлежности столовые и кухонные, емкости и упаковочные материалы для хранения и транспортирования пищевых продуктов, в том числе для разового использования);

- Швейные и трикотажные изделия (изделия швейные и трикотажные бельевые, изделия чулочно-носочные);

- Товары бытовой химии;

- Иные товары надлежащего качества, возврат которых не предусмотрен действующим законодательством.

5.5.1. Если Пользователю был передан Товар ненадлежащего качества и иное не было заранее оговорено Продавцом, Пользователь вправе воспользоваться положениями статьи 18 Федерального закона Российской Федерации № 2300-1 от 07.02.1992 «О защите прав потребителей».

5.5.2. Товаром ненадлежащего качества следует считать Товар, который не отвечает требованиям, установленным для этой категории Товара в нормативно-правовых актах, настоящем Соглашении или не отвечающий целям, для которых Товар такого рода обычно используется;

5.5.2.1 Отличие элементов дизайна или оформления Товара от заявленного на Сервисе еАптека описания / изображений не является признаком ненадлежащего качества;

5.5.3. Внешний вид и комплектность Товара, а также комплектность всего Заказа должны быть проверены Пользователем в момент получения.

5.5.4. Требования о возврате уплаченной за Товар денежной суммы подлежат удовлетворению в течение 10 дней со дня предъявления Пользователем соответствующего требования. Возврат денежных средств осуществляется посредством возврата стоимости оплаченного Товара на платежную карту с которой производилась оплата или наличными денежными средствами (в зависимости от способа оплаты Товара).

5.5.5. Все претензии по Товарам Пользователи должны направлять: по адресу электронной почты: cc_claims@eapteka.ru, либо в разделе «Обратная связь» в Личном кабинете, либо заказным письмом по адресу: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2. В случае направления претензии по электронной почте или с использованием раздела личного кабинета «Обратная связь», Пользователь дает согласие на получение ответа на такую претензию в электронном виде, на адрес электронной почты, указанной в личном кабинете.


6. Отзывы

6.1. На Сервисе еАптека реализован раздел с отзывами и оценками Пользователей на приобретенные Товары, Пользователь, оставляющий отзыв о Товаре и оценивающий Товар, соглашается на следующие правила:

6.2. Оставлять отзывы о Товарах, размещенных на Сервисе еАптека, ставить оценки Товарам при использовании Сервисе еАптека может любой авторизованный Пользователь;

6.3. С отзывом Пользователя в соответствующем разделе Сервисе еАптека будет опубликовано его имя, указанное в Личном кабинете Сервиса еАптека;

6.4. Отзывы, содержание которых не относится к тематике работы Сервиса еАптека, осуществлению покупок на нем, не публикуются;

6.5. Отзывы, содержание которых не относится к реальному опыту использования соответствующего Товара, не публикуются;

6.6. Отзывы, которые содержат ненормативную лексику, высказывания оскорбительного характера, в том числе фотографии и изображения, недопустимые к публикации с этической точки зрения, не публикуются;

6.7. Отзывы и комментарии, содержащие ссылки на другие веб-сайты, персональные данные третьих лиц, а также иную информацию запрещенную или ограниченную к распространению, не публикуются;

6.8. Опубликованный отзыв может быть удален в любое время без разъяснения причин;

6.9. еАптека самостоятельно определяет срок, в течение которого отзывы считаются актуальными и на который они публикуются.

6.10. Пользователь соглашается с тем, что размещенные им на Сервисе еАптека сообщения и материалы могут быть использованы еАптека, в том числе в рекламных или маркетинговых материалах, размещаемых на ресурсах Сервиса еАптека в сети Интернет, а также на иных ресурсах и сайтах в сети Интернет, для привлечения внимания других Пользователей к Сервису еАптека в целом или к Товарам третьих лиц, как с указанием автора сообщения или материала (в качестве имени автора при этом будет указываться данные Пользователя, указанные им при регистрации или в настройках Личного кабинета), так и без этого, без обязанности предоставлять отчеты об использовании таких сообщений и материалов, без необходимости получения специального разрешения Пользователя и без выплаты авторского вознаграждения, на территории всего мира без ограничения срока, с правом еАптека предоставлять указанные права использования таких сообщений и материалов третьим лицам.

6.11. Пользователь соглашается, что оставленные им отзывы и поставленные оценки могут быть опубликованы и использованы еАптека на Сервисе еАптека или на сайтах третьих лиц без дополнительного согласия Пользователя. При этом отзывы и приложенные к ним изображения публикуются и используются «как есть» с сохранением авторской грамматики и пунктуации, под именем Пользователя, указанным в Личном кабинете. Пользователь несет ответственность за достоверность сведений, содержащихся в оставленных им отзывах.


7. Права и обязанности

7.1. еАптека имеет право:

7.1.1. Изменять настоящее Соглашение в одностороннем порядке, размещая его на Сервисе еАптека. Все изменения вступают в силу немедленно после публикации, и считаются доведенными до сведения Пользователя с момента такой публикации.

7.1.2. Без согласования с Пользователем передавать свои права и обязанности по исполнению обязательств перед Пользователем третьим лицам.

7.1.3. Отменить Заказ с безналичным способом оплаты на Сервисе еАптека и не подтвердить Предварительный заказ с использование функционала «Картой онлайн» по истечении 10 минут с момента оформления, в случае не поступления оплаты/не подтверждения холдирования денежных средств, соответственно.

7.1.4. Ограничить количество одновременно заказанного/предварительно заказанного Пользователем Товара.

7.1.5. В одностороннем порядке отменить Заказ Пользователя, не подтвердить Предварительный заказ в случае нарушения последним пункта 7.2 настоящего Соглашения.

7.1.6. Произвести ограничения по сумме Заказов и/или Предварительных заказов.

7.1.7. Заблокировать учетную запись Пользователя, а также запретить доступ с использованием учетной записи к Сервису еАптека, в случае неоднократной отмены Пользователем осуществленных Заказов и/или Предварительных Заказов.

7.1.8. Отзыв настоящих Условий может быть осуществлён Продавцом в любое время.

7.2. Обязательства Пользователя:

7.2.1. До момента оформления Заказа и/или Предварительного заказа ознакомиться с содержанием и условиями настоящего Соглашения, ценами на Товары, предлагаемыми на Сервисе еАптека.

7.2.2. В случае, если в отношении Товара разрешенного к дистанционной продаже, Пользователь оформит доставку Заказа, то он обязуется ознакомиться с порядком и условиями оказания еАптекой услуги доставки Товара размещенными на сайте https://www.eapteka.ru/ в разделе: «Доставка»

7.2.3. Во исполнение еАптекой своих обязательств перед Пользователем последний должен сообщить все необходимые данные, однозначно идентифицирующие его как Пользователя, и достаточные для доставки приобретенного им Товара.

7.2.4. Оплатить Заказ и его доставку в соответствии с настоящим Соглашением.

7.2.5. Не использовать Товар, заказанный с использованием Сервиса еАптека в предпринимательских целях.

7.2.6. Не совершать следующие действия:

7.2.6.1. Несанкционированно собирать, хранить или распространять персональные данные других лиц;

7.2.6.2. Нарушать нормальную работу Сервиса еАптека, а равно совершать действия, направленные на изменение функционирования и работоспособности Сервиса еАптека;

7.2.6.3 Обходить технические ограничения, установленные Сервисом еАптека, в т.ч. на сайте, в приложении еАптека;

7.2.6.4. Изучать технологию, декомпилировать или дизассемблировать Сервис еАптека, за исключением случаев, прямо предусмотренных законодательством Российской Федерации;

7.2.6.5. Создавать копии экземпляров Сервиса еАптека, а также их внешнего оформления (дизайна);

7.2.6.6. Изменять Сервис еАптека каким бы то ни было способом;

7.2.6.7 Содействовать действиям, направленным на нарушение ограничений и запретов, налагаемых Соглашением;

7.2.6.8. Другим образом нарушать нормы законодательства, в том числе нормы международного права.


8. Порядок оформления и выкупа товара льготной категорией граждан по электронному рецепту.

8.1. еАптека обязуется бесплатно осуществлять Пользователям, указанным в постановлении Правительства Москвы № 1773-ПП от «16» ноября 2021 г., отпуск лекарственных препаратов, из перечня лекарственных препаратов, утвержденного Департаментом здравоохранения г. Москвы, в рамках реализации пилотного проекта (по обеспечению граждан лекарственными препаратами, отпускаемыми бесплатно по рецептам на лекарственные препараты, сформированным в форме электронного документа), назначенных лечащим врачом или иным медицинским работником медицинской организации государственной системы здравоохранения города Москвы, оказывающей первичную медико-санитарную помощь в амбулаторных условиях, по международным непатентованным наименованиям по рецептам, сформированным в форме электронного документа (далее - электронный рецепт) до 31.12.2023 г., т.е. в течение срока действия Соглашения № 03-04-9 от 23.12.2021 г., заключенного между ООО «еАптека» и Департаментом здравоохранения города Москвы. В случае продления срока действия указанного Соглашения № 03-04-9 от 23.12.2021 г., действие настоящего пункта Соглашение продлевается.

8.2. Бесплатный отпуск лекарственных препаратов Пользователям, указанным в п.8.1. настоящего Соглашения, осуществляется еАптека в рамках назначенного международного непатентованного наименования (далее - МНН) в лекарственной форме и дозировке (предоставляется торговое наименование из имеющихся в аптеке) в день обращения Пользователя в аптечную организацию «еАптека» с предъявлением талона с QR-кодом рецепта или электронного рецепта на бумажном носителе либо QR-кода рецепта или электронного рецепта на мобильном электронном приложении, в количествах, указанных в электронном рецепте, с соблюдением установленных действующим законодательством требований.

8.3. Сотрудник еАптека, осуществляющий фактический отпуск лекарственного препарата, информирует Пользователя о наличии лекарственного препарата, отпускаемого бесплатно, а также о технической возможности дистанционного способа отпуска Пользователям лекарственных препаратов.

8.4. В случае, если, стоимость лекарственного препарата по конкретному торговому наименованию в рамках МНН превышает стоимость лекарственного препарата, учитываемую при определении размера субсидии, предоставляемой в рамках пилотного проекта, такой лекарственный препарат отпускается с оплатой разницы в стоимости за счёт собственных денежных средств Пользователя. Перед отпуском препарата сотрудник аптечной организации информирует Пользователя о стоимости выбранного торгового наименования (стоимость лекарственного препарата, установленная для возмещения аптечной организации при расчёте субсидии) и размере доплаты.

8.5. В случае невозможности обеспечить Пользователя выписанным лекарственным препаратом из перечня лекарственных препаратов в рамках пилотного проекта в день его обращения в аптечную организацию еАптека сотрудник аптечной организации информирует Пользователя:

8.5.1. Об отсутствии выписанного медицинским работником лекарственного препарата в аптечной организации еАптека.

8.5.2. О необходимости обратиться с QR-кодом электронного рецепта в аптечный пункт ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» (Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения города Москвы», ИНН: 7720023269, адрес место нахождения: 127018, г. Москва, ул. Стрелецкая, д.3, стр. 1) для обеспечения выписанным лекарственным препаратом в сроки, установленные Министерством здравоохранения Российской Федерации.


9. Порядок приобретения лекарственных препаратов, отпускаемых по электронному рецепту

9.1. еАптека участвует в эксперименте по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом, проводимом с 1 марта 2023 года до 1 марта 2026 года в городе федерального значения Москве, в Белгородской и Московской областях (далее – Регионы эксперимента).

9.1.1. При реализации Пользователем электронного рецепта в Регионе эксперимента, он вправе осуществить Заказ лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту врача, дистанционным способом, т.е. с использованием Курьерской доставки.

9.1.2. Если при наличии электронного рецепта Пользователь оформляет Предварительный заказ на лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту врача, с последующим заключением договора купли-продажи в выбранной Аптеке, такой способ реализации электронного рецепта не является дистанционной продажей и не относится к эксперименту по дистанционной продаже.

9.2. В рамках эксперимента «еАптека» вправе дистанционным способом осуществлять розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат (в том числе сформированному в форме электронного документа в личном кабинете гражданина в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" и (или) на региональных порталах государственных и муниципальных услуг), включенными в перечень лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов, разрешенных к реализации в рамках эксперимента, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (за исключением лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, иммунобиологических лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов, имеющих в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата температурный режим хранения ниже 15 градусов Цельсия, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов и лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями).

9.3 еАптека при доставке лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, дистанционным способом, в Регионе эксперимента, вправе осуществлять проверку электронного рецепта.

9.3.1 Оформляя на Сервисе Заказ на доставку рецептурного лекарственного препарата, Пользователь дает согласие на осуществление еАптека проверки наличия и содержания электронного рецепта.

9.3.2. Проверка электронного рецепта осуществляется с использованием:

  • номер мобильного телефона Пользователя; и/или
  • СНИЛС; и/или
  • Сбер ID; и/или
  • номер рецепта
  • ФИО Пользователя; и/или
  • Даты рождения Пользователя; и/или
  • номера рецепта.

9.3.3. еАптека обрабатывает полученные персональные данные в соответствии с Политикой конфиденциальности, размещенной на сайте https://www.eapteka.ru/, в разделе «Политика конфиденциальности»

9.3.4. Пользователь вправе в любое время отозвать согласие на обработку персональных данных, в том числе проверку электронного рецепта, путем подачи письменного заявления, направленного по адресу электронной почты: support@eapteka.ru или на почтовый адрес: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2.

9.4. Оформляя Заказ в Сервисе еАптека на приобретение лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, дистанционном способом, в том числе с использованием своего номера мобильного телефона, Пользователь подтверждает, что является владельцем указанного им номера мобильного телефона и несет ответственность за его некорректное указание, изменение, утерю, добровольную передачу третьим лицам и т.д.

9.5. еАптека не несет перед Пользователем ответственности за любые потери, упущенную выгоду, косвенные убытки, утрату, уничтожение, вызванные нарушением Пользователем подтверждения, указанного в п. 9.4 настоящего Соглашения.

9.6 Пользователь может пройти опрос по оценке качества услуги по дистанционной продаже рецептурных лекарственных препаратов: https://pos.gosuslugi.ru/lkp/polls/359695/.


10. Использование сервиса «Таблетница»

10.1. Сервис «Таблетница» предназначен для организации информирования Пользователей о приеме препаратов в виде курсов, согласно выписанному рецепту и/или рекомендациям лечащего врача.

10.1.1. Пользователь может использовать сервис «Таблетница» в целях планирования курса приема препарата, которое должно быть основано на рекомендациях или плане лечения, назначенного лечащим врачом. Сервис «Таблетница» предоставляет только технические инструменты для составления данного курса.

10.1.2. Пользователь может использовать сервис «Таблетница» в целях получения напоминания о приеме препарата согласно ранее заведенному курсу приема в виде всплывающих-уведомлений. Пользователь, по своему усмотрению, вправе включать/отключать данные уведомления, ставить отметки о приеме или не приеме препарата, а также не следовать уведомлениям.

10.2. Ответственность Пользователя за использование сервиса «Таблетница»:

10.2.1. Пользователь соглашается и подтверждает, что самостоятельно несет ответственность за наступление всех негативных последствий, связанных с созданием курса приема или его состава, вне зависимости от того была ли получена консультация лечащего врача или нет, получением или неполучение уведомления о приеме препарата, либо при ненадлежащем приеме препаратов в рамках созданного курса.

10.2.2. Пользователь принимает и соглашается со следующими правилами использования сервиса «Таблетница»:

  • создание курса приема препарата с указанием формы выпуска препарата, дозировки, периодичность, времени и продолжительности происходит только на основании плана лечения и/или рекомендаций лечащего врача,
  • Пользователь самостоятельно контролирует время и дозировки приема препаратов, не полагаясь только на уведомления и напоминания Сервиса «Таблетница» о приеме препаратов,
  • Пользователь регулярно вносит информацию о приеме или пропуске приема препарата,
  • Пользователь самостоятельно корректирует в сервисе «Таблетница» курс приема согласно рекомендациям лечащего врача,
  • Пользователь самостоятельно настраивает получение уведомлений, а также их отображение на экране мобильного устройства,
  • использование сервиса «Таблетница» не подменяет собой необходимость консультации Пользователя с врачом при составлении курса и приеме препаратов,
  • перед созданием курса приема на сервисе «Таблетница» Пользователю необходимо проконсультироваться с врачом

10.3. Ответственность ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2) перед Пользователем, использующим сервис сервиса «Таблетница»:

10.3.1. Сервис «Таблетница» предоставляет технические инструменты для создания и управления Пользователем курсом приема препаратов и ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2) не несет ответственности:

  • За некорректное формирование курса в виде ошибок выбора препарата, формы выпуска, дозировки, периодичности, времени и продолжительности приема,
  • За нарушение курса приема, связанного с дозировкой, периодичностью, временем и продолжительностью приема,
  • За прием сверх нормы или пропуск приема препарата, связанного с техническими особенностями работы сервиса «Таблетница»:
    1. Сменой часового пояса
    2. Отсутствия доступа к сети
    3. Недоступности или неработоспособности мобильного устройства
    4. Использование устаревшей версии клиентского приложения
    5. Технические сбои
  • За настройки отображения уведомлений от сервиса «Таблетница» на экране мобильного устройства
  • За негативные последствия связанные с:
    1. Нарушение Пользователем правил хранения препаратов
    2. Использование Пользователем просроченных препаратов
    3. Прием Пользователем лекарственных средств, БАДов и спортивного питания
    4. Нерациональный приемом Пользователем препаратов, сочетания которых может привести к опасной или потенциально опасной реакции.

10.4. Положения, указанные в настоящем разделе 10, применяются только к сервису «Таблетница».


11. Интеллектуальная собственность

11.1. Все права на Сервис еАптека в целом, сайт, приложения, товарные знаки, объекты авторских прав, включая, но не ограничиваясь, тексты, изображения, фотографии, дизайны, аудиовизуальные произведения и иные объекты интеллектуальной собственности (далее – «Объекты интеллектуальной собственности»), представленные на Сервисе еАптека принадлежат ООО «еАптека» (ОГРН 1147746631988, ИНН 7704865540, адрес местонахождения юридического лица: 119270, Российская Федерация, город Москва, Фрунзенская набережная, дом 42, цокольный этаж, помещение I, комната 2), если иное не следует из содержания Сервиса еАптека.

11.2. Права на Объекты интеллектуальной собственности никоим образом не предоставляются и не передаются Пользователям или Посетителям вследствие использования им Сервиса еАптека.

11.3. Любое несанкционированное использование товарных знаков и/или других материалов, указанных в п.11.1 настоящего Соглашения, категорически запрещено и является нарушением законодательства Российской Федерации. Факт наличия или отсутствия знаков охраны ® и / или ™ и / или © не влияет каким-либо образом на применение настоящего Соглашения и предоставление правовой охраны в отношении Объектов интеллектуальной собственности.

11.4. Объекты интеллектуальной собственности, указанные в п. 11.1 настоящего Соглашения, не могут быть использованы, скопированы, воспроизведены, заимствованы, опубликованы, распространены, переданы третьим лицам целиком или в части каким бы то ни было способом, включая распространение материалов в сети «Интернет» через сайты третьих лиц, без предварительного письменного согласия еАптека или иного правообладателя, с чьего согласия Объект интеллектуальной собственности размещен на Сервисе еАптека, за исключением случаев, когда ее использование осуществляется в личных некоммерческих целях.


12. Иные положения

12.1. В отношении лекарственных препаратов отпускаемых по рецепту врача, лекарственных препаратов содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственных препаратов, содержащие сильнодействующие вещества, радиофармацевтических лекарственных препаратов, спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25 процентов не применяются правила дистанционной торговли (за исключением случаев указанных в разделе 9 настоящего Соглашения), доступен только Предварительный заказ (предварительное резервирование с последующим заключением договора купли-продажи в Аптеке).

12.2. Ответственность за действия несовершеннолетних Пользователей, включая осуществление ими Заказов и/или Предварительных Заказов, несут законные представители несовершеннолетних.

12.3. Сервис еАптека может содержать ссылки на другие ресурсы. еАптека не несет никакой ответственности за доступность этих ресурсов и за размещенную на таких сайтах информацию, а также за любые последствия, связанные с использованием Пользователем информации на этих ресурсов.

12.4. Вся информация о свойствах и назначении Товаров, опубликованная с использованием Сервиса еАптека, носит справочный характер, и не должна применяться Пользователями для принятия самостоятельного решения об использовании представленных Товаров и не может служить заменой очной консультации врача. Товары могут иметь противопоказания к применению и использованию.

12.5. еАптека не несет ответственности за любые виды убытков, произошедшие вследствие использования Пользователем сервисов «еАптека» или отдельных частей/функций сервисов;

12.6. «еАптека» несет ответственность, в соответствии с действующим законодательством РФ, при наличии вины.

12.7. Настоящее Соглашение регулируется и толкуется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Вопросы, не урегулированные настоящим Соглашением, подлежат разрешению в соответствии с законодательством Российской Федерации, в частности:

- Гражданским кодексом Российской Федерации;

- Федеральным законом № 2300-1 от 07.02.1992 г. «О защите прав потребителей»;

- Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 612 от 27.09.2007 г. «Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 697 от 16.05.2020 г. «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 55 от 19.01.1998 г. «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»;

- Постановлением Правительства Российской Федерации № 323 от 30.06.2004 г. «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения».

12.8. Все возможные споры, вытекающие из отношений, регулируемых настоящим Соглашением, разрешаются в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации.

12.9. Если по тем или иным причинам одно или несколько положений настоящего Соглашения будут признаны недействительными или не имеющими юридической силы, это не оказывает влияния на действительность или применимость остальных положений Соглашения.


Сведения об уполномоченных федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих контроль за розничной продажей лекарственных препаратов дистанционным способом:


Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области


Номер телефона справочной службы: +7 (495) 611 55 77


Адрес электронной почты: office@reg77.roszdravnadzor.gov.ru


Фактический адрес: 127206, Россия, г. Москва, ул. Вучетича, д. 12 А Тест конец 4

Войти по Сбер ID